¿Cómo debemos abordar las encefalopatías epilépticas del lactante?

Espasmos epilépticos en el lactante. Más allá de la hipsarritmia

M. García-Fernández [REV NEUROL 2017;64 (Supl. 3):S55-S59] PMID: 28524221 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.64S03.2017164 OPEN ACCESS
Volumen 64 | Número S03 | Nº de lecturas del artículo 10.464 | Nº de descargas del PDF 574 | Fecha de publicación del artículo 17/05/2017
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RESUMEN Artículo en español English version
Los espasmos epilépticos son el tipo de crisis epiléptica más frecuente en los lactantes. También pueden ocurrir más allá del período del lactante, en el contexto de otras encefalopatías epilépticas o como expresión de una epilepsia focal o generalizada. La semiología clínica de los espasmos epilépticos es muy variable. En ocasiones consisten en manifestaciones clínicas muy sutiles, que ocurren en series, sin la contracción axorrizomélica típica, o bien se asocian a crisis focales. El correlato EEG crítico también es muy variable y consiste básicamente en la combinación de una onda lenta hipervoltada, un brote de actividad rápida de baja amplitud o una atenuación difusa del trazado. El registro electromiográfico de ambos deltoides durante el estudio video-EEG ayuda a detectar espasmos clínicamente sutiles y definir ciertas características de éstos, clínicamente difíciles de determinar. El clásico patrón EEG intercrítico de hipsarritmia, o alguna de sus variantes, no siempre está presente. En ocasiones, los espasmos epilépticos pueden confundirse con otro tipo de episodios paroxísticos tanto epilépticos como no epilépticos, y el estudio video-EEG puede ser clave para el diagnóstico diferencial. El conjunto de los hallazgos de los estudios video-EEG permite diagnosticar y clasificar adecuadamente las distintas crisis y síndromes epilépticos, lo que puede optimizar tanto el abordaje terapéutico como la investigación etiológica. Palabras claveEspasmos epilépticosHipsarritmiaSíndrome de WestVídeo-EEG CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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