Menú

Inicio Revista Formación Noticias Agenda Categorías Quiénes Somos

Encefalopatías epilépticas del lactante. ¿Cómo las tratamos? ¿Influye la etiología en la respuesta al tratamiento?

S. Roldán-Aparicio Revista 64(S03) ● Fecha de publicación 17/05/2017 ● ¿Cómo debemos abordar las encefalopatías epilépticas del lactante? ● Lecturas 5290 ● Descargas 417 Castellano English

Descarga PDF
ESP Añadir cita a su
biblioteca

Compartir este artículo en redes sociales:

Buscar en PubMed

Por autor

Roldan-Aparicio S

Por palabra clave

Aetiology Epileptic encephalopathy Infant Treatment

Ver en PubMed

Este artículo Artículos relacionados

Vea nuestros másteres

[REV NEUROL 2017;64 (Supl. 3):S71-S75] PMID: 28524224 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.64S03.2017167

Introducción. La refractariedad es una característica común del tratamiento de los síndromes de Ohtahara, Aicardi, West, Dravet y epilepsia maligna del lactante con crisis migrantes.

Objetivo. Actualizar el manejo terapéutico y analizar si la etiología determina de alguna manera el tratamiento.

Desarrollo. Las crisis convulsivas en el primer año de vida pueden deberse a una etiología potencialmente tratable, por lo que es imperativo una completa evaluación para instaurar de manera precoz el tratamiento adecuado y el sintomático no específico para el control de las crisis, que evite o minimice el efecto deletéreo de éstas. Es obligado hasta descartar metabolopatía y ensayar pauta de vitaminas y cofactores, además de antiepilépticos. En los síndromes de Ohtahara y Aicardi, la primera línea es fenobarbital y fenitoína, y en segunda línea, los más habituales son midazolam, levetiracetam, lidocaína y valproato. En el síndrome de West, la primera línea la constituye la hormona adrenocorticotropa y la vigabatrina para el caso de esclerosis tuberosa; si no hay respuesta, considerar otros fármacos, dieta cetogénica y cirugía. Para el síndrome de Dravet, los principales son valproato con clobazam y estiripentol, y de segunda línea, considerar otros fármacos y dieta cetogénica. En la epilepsia con crisis migrantes, los más eficaces son bromuros, estiripentol, clonacepam y levetiracetam.

Conclusiones. Actualmente existe poco consenso en el abordaje terapéutico para establecer indicaciones taxativas. La etiología influye en el tratamiento, tanto en el caso de disponer de tratamiento curativo (metabolopatías) como en el abordaje sintomático con antiepilépticos u otros tratamientos (dieta cetogénica o cirugía).

Palabras clave Encefalopatia epiléptica Etiología Lactante Tratamiento

Buscar en PubMed

Por autor

Roldan-Aparicio S

Por palabra clave

Aetiology Epileptic encephalopathy Infant Treatment

Ver en PubMed

Este artículo Artículos relacionados

Le puede interesar

Trastorno por déficit de atención/hiperactividad Comparación entre el diagnóstico del trastorno por déficit de atención/hiperactividad con el DSM-5 y la valoración ... L. Abad-Mas, O. Caloca-Català, F. Mulas, R. Ruiz-Andrés Fecha de publicación 24/02/2017 ● Descargas 1413

Buscar en PubMed

Por autor

Roldan-Aparicio S

Por palabra clave

Aetiology Epileptic encephalopathy Infant Treatment

Ver en PubMed

Este artículo Artículos relacionados

Encefalopatías epilépticas del lactante. ¿Cómo las tratamos? ¿Influye la etiología en la respuesta al tratamiento?

Compartir este artículo en redes sociales:

Buscar en PubMed

Por autor

Por palabra clave

Ver en PubMed

Abierta la Preinscripción

Máster en Neuropsicología de las Altas Capacidades Intelectuales

7ª Edición

Abierta la Preinscripción

Máster en Psicobiología y Neurociencia Cognitiva

16ª Edición

Buscar en PubMed

Por autor

Por palabra clave

Ver en PubMed

Buscar en PubMed

Por autor

Por palabra clave

Ver en PubMed