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DOI: https://doi.org/10.33588/rn.27156.98053

Objetivo. Presentar la clasificación más aceptada y las características neurorradiológicas de los trastornos del desarrollo cortical, la mayoría de los cuales han mostrado tener una gran importancia como origen de algunos tipos de epilepsia. Métodos. Se ha seguido una clasificación anatómica-radiológica en la que se contemplan tres grandes grupos de trastornos del desarrollo cortical: 1. Malformaciones debidas a la anormal proliferación neuronal y glial. 2. Malformaciones debidas a la anormal migración neuronal. 3. Malformaciones debidas a la anormal organización cortical.

Resultados. El resultado de estas anormalidades del desarrollo cortical es la presencia de una serie de entidades anatomicohistológicas perfectamente identificables actualmente por resonancia magnética (RM), especialmente con sus nuevas técnicas de alta resolución. Las entidades más frecuentes, tales como polimicrogiria, lisencefalia, paquigiria, esquisencefalia, heterotopías –corticales, subcorticales y subependimarias– y otras más raras, son revisadas conforme a las numerosas referencias de la literatura y a los hallazgos obtenidos en nuestra serie de alrededor de cien pacientes en los que hay ejemplos de todas las entidades.

Conclusión. La RM ayuda de forma decisiva a la identificación y a una adecuada clasificación de los trastornos del desarrollo cortical, la mayoría de los cuales van asociados a alteraciones neurológicas: epilepsia, retraso mental, problemas de lenguaje y/o del comportamiento o deficiencias motoras

Epilepsia Epilepsia intratable Epilepsia refractaria Esquisencefalia Estado de mal epiléptico Estado epiléptico Fármaco anticomicial Fármaco anticonvulsivo Fármaco antiepiléptico Heterotopía Lisencefalia Polimicrogiria Resonancia magnética Retraso mental Síndrome de West Status epiléptico Trastornos del desarrollo Trastornos del desarrollo cortical Epilepsias y síndromes epilépticos Neuropediatría Neuropsiquiatría
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