Objetivo Nuestro objetivo se centra en mostrar el espectro de alteraciones en distintos parámetros neurofisiológicos que se pueden encontrar durante el curso clínico del síndrome de Miller Fisher (SMF).
Pacientes y métodos Presentamos siete episodios en cinco pacientes que tuvieron como signos cardinales oftalmoplejía, ataxia y arreflexia. El cuadro clínico fue recidivante en dos de ellos, con un episodio previo 14 y 13 años antes, respectivamente; en uno de estos pacientes, el segundo episodio evolucionó hacia un síndrome de Guillain-Barré. Se realizaron un total de 16 estudios durante el curso de la enfermedad; en todos los pacientes se obtuvo la velocidad de conducción motora, incluyendo la onda F, y sensorial tanto de miembros superiores como inferiores, así como el blink-reflex y los potenciales evocados somatosensoriales; en cuatro se efectuó EMG, en tres los potenciales auditivos troncoencefálicos y adicionalmente en uno el reflejo maseterino.
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