Revisión

Epilepsias mioclónicas en Pediatría

C. Medina-Malo, M.T. Obando DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2804.98075 OPEN ACCESS
Volumen 28 | Número 04 | Nº de lecturas del artículo 5.197 | Nº de descargas del PDF 504 | Fecha de publicación del artículo 16/02/1999
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción La frecuencia de epilepsia en nuestro medio es del 1,9% y en la Liga Central contra la Epilepsia (LICCE) de Santafé de Bogotá, Colombia, se atienden alrededor de 1.500 pacientes por mes (75 diarios aproximadamente), de los cuales una media de 7,2 han consultado de primera vez.

Desarrollo Este artículo sobre epilepsias mioclónicas en pediatría (EMP) permite al clínico enfocar, con una óptica general, el problema del paciente que consulta por primera vez y facilita su tratamiento posterior. Se pone énfasis en la clasificación etiológica de la primera crisis buscando especificar si se trata de un desorden, una secuela, un síndrome o una crisis aislada. Presentamos las definiciones básicas: clasificación por fisiología; anatomía y semiología epiléptica o no epiléptica; criptogenética, intermedia o polimórfica, y benigna, grave o progresiva.

Conclusión Destacamos la descripción de quince síndromes en los cuales el cuadro de la epilepsia mioclónica progresiva es variable y de etiología complicada
Palabras claveAtaque mioclónicoAtaques mioclónicosConvulsión mioclónicaConvulsiones mioclónicasEpilepsia mioclónica en pediatríaEpilepsias mioclónicas en pediatríaMiocloníaMioclonías CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatríaTrastornos del movimiento
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