Enfoque diagnóstico del niño con epilepsia y deterioro neuropsicológico

A.C. Rodríguez-Barrionuevo, E. Bauzano-Poley, M.A. Rodríguez-Vives DOI: https://doi.org/10.33588/rn.26150.981073

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Volumen 26 | Número 150 | Nº de lecturas del artículo 3.640 | Nº de descargas del PDF 287 | Fecha de publicación del artículo 01/02/1998

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RESUMEN

Las epilepsias sintomáticas derivadas de enfermedades metabólicas hereditarias y heredodegenerativas, en general, cursan con deterioro neurológico. Aunque el resto de las epilepsias por sí mismas no suelen provocar deterioro, no debemos olvidar que ciertas encefalopatías epilépticas, tales como el síndrome de West, Lennox-Gastaut, etc., provocan una detención de la maduración y deterioro, aunque éste sea limitado. Además, en algunas formas de epilepsias parciales complejas, se pueden observar problemas motores y trastornos de conducta, sobre todo en adolescentes con epilepsia del lóbulo temporal. Otras formas de epilepsias, como la epilepsia parcial benigna atípica o el síndrome de Landau-Kleffner, entre otras, pueden presentar cierto grado de deterioro cognitivo durante la evolución, aunque puedan recuperar posteriormente las funciones perdidas, total o parcialmente. Por último, durante la evolución de las epilepsias refractarias, los pacientes sometidos a politerapia pueden presentar signos y síntomas parecidos a los de una enfermedad degenerativa. En algunos casos, el diagnóstico de las enfermedades metabólicas y degenerativas se puede realizar por las características de las crisis, pero en la mayoría de ellas van a ser los síntomas propios de la enfermedad y las pruebas complementarias los que nos lleven al diagnóstico del proceso. Palabras claveDeterioro Enfermedad metabólica Epilepsia Epilepsia intratable Epilepsia refractaria Estado de mal epiléptico Estado epiléptico Fármaco anticomicial Fármaco anticonvulsivo Fármaco antiepiléptico Síndrome de West Status epiléptico

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