Introducción y caso clínico. Se presenta el caso de un niño de 10 días de vida con lipoma intramedular cervicodorsal. La manifestación clínica inicial fue una parálisis braquial unilateral de rápida progresión. La exploración neurológica en el momento del nacimiento fue absolutamente normal si exceptuamos una lesión cutánea rojo-vinosa en el hombro, homolateral a la parálisis y que fue etiquetada como angiolipoma. Con la sospecha clínica de masa expansiva intradural a nivel cervical se realizó estudio de resonancia magnética que permitió visualizar un tumor intramedular a nivel cervicodorsal, desde C3 a D3, que desaparecía con la técnica de supresión de grasa, hallazgo característico de lipoma. El estudio anatomopatológico informó la masa como un tumor constituido por células grasas maduras en un estroma de tejido conjuntivo sin ninguna formación maligna ni componentes granulomatosos. El lipoma es el segundo tumor espinal más frecuente en la infancia después del neuroblastoma. Este tipo de tumor se localiza generalmente a nivel lumbosacro y se considera congénito.
Conclusiones Este lipoma presenta las peculiaridades de ser cervicodorsal (localización habitual en la edad adulta pero no en la infancia), ser intramedular (la mayoría son extramedulares aunque sean intradurales), la manifestación en el período neonatal de forma tan precoz, su rápida progresión y las recidivas posteriores a la exéresis quirúrgica
Palabras claveDisrafismo espinal ocultoDisrafismos espinales ocultosLipoma intramedularNeonatalResonancia magnética
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