Nota Clínica

Síndrome de Holmes-Adie. Caso clínico

A.C. Rodríguez-Barrionuevo, A. Herrero-Hernández, L. Vázquez-Martín DOI: https://doi.org/10.33588/rn.27160.98149 OPEN ACCESS
Volumen 27 | Número 160 | Nº de lecturas del artículo 24.201 | Nº de descargas del PDF 693 | Fecha de publicación del artículo 01/12/1998
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción La pupila tónica de Adie es una oftalmoplejía intrínseca aislada y benigna, que produce acomodación defectuosa y anisocoria. La afectación es unilateral en el 90% de los casos y puede aparecer a cualquier edad. Cuando se asocia a la abolición de los reflejos tendinosos rotulianos constituye el síndrome de Holmes-Adie.

Caso clínico Presentamos el caso de una niña de 6 años de edad, que consulta por notarle los padres desde hace dos meses anisocoria, con midriasis del ojo derecho, debido a un traumatismo craneoencefálico en región temporal derecha. Coincidiendo con el traumatismo manifestó vómitos y cefalea frontal de pocas horas de evolución. No existían antecedentes familiares. Después de un año de evolución, no ha presentado cambios.

Conclusión Se discute la fisiopatología del proceso
Palabras clavePupila tónicaSíndrome de AdieSíndrome de Holmes-Adie
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