INTRODUCTION and OBJECTIVE. Increased oxidative stress during ageing and the neurodegenerative disorders associated with this has been described. The central nervous system is particularly vulnerable to oxidative damage because of its high energy requirements, high oxygen consumption, high tissue concentration of iron and relatively low levels of some antioxidant systems. Treatment with neurotrophic factors may reverse neurone deterioration and stimulate cholinergic activity in aged rats. It may have a similar neuroprotector effect against damage due to ischaemic reperfusion, hypoglycaemia, inflammation and other pathological conditions involving oxidative stress. In this study we determined some indicators of oxidative stress in rat brains during ageing and evaluated this in response to a plan of treatment with murine nerve growth factor (FCN) for 38 days. MATERIAL AND METHODS. Biochemical techniques were used for determination of oxidative stress indicators. RESULTS and

CONCLUSIONS We found that with age there was a significant increase in phospholipase A2 and superoxide dysmutase activity and concentration of hipoperoxidases, whilst the concentration of reduced glutathion fell. Catalase activity increased in the hippocampal and striate regions and decreased in the cortex and septal area. There was less oxidative stress in rats treated with FCN. In view of our results, we conclude that the level of oxidative stress increases with ageing, with signifcant differences between areas of the brain. The region most vulnerable to damage from species reactive to oxygen was the hippocampus, and the protective effect of FCN may be related to potentiation of antioxidant defenses

Introducción y objetivo. Se ha descrito un incremento del estrés oxidativo durante el envejecimiento y enfermedades neurodegenerativas asociadas a éste. El sistema nervioso central es particularmente sensible al daño oxidativo debido a sus altos requerimientos energéticos, gran consumo de oxígeno, elevada concentración tisular de hierro y niveles relativamente bajos de algunos sistemas antioxidantes. El tratamiento con factores neurotróficos puede revertir el deterioro neuronal y estimular la actividad colinérgica en ratas envejecidas; además, ejerce un efecto neuroprotector similar frente al daño por isquemia-reperfusión, hipoglicemia, inflamación y otras situaciones patológicas en las que interviene el estrés oxidativo. En este trabajo se determinaron algunos indicadores de estrés oxidativo en el cerebro de ratas durante el envejecimiento que se evaluaron en respuesta a un esquema de tratamiento con factor de crecimiento nervioso (FCN) murino durante 38 días. Material y métodos. Se utilizaron técnicas bioquímicas para la determinación de los indicadores de estrés oxidativo.

Resultados Se encontró un incremento significativo en las actividades fosfolipasa A2 y superóxido dismutasa y en la concentración de lipoperóxidos con la edad, mientras que la concentración de glutatión reducido disminuyó. La actividad catalasa aumentó en las regiones del hipocampo y el estriado, y disminuyó en la corteza y el área septal. En las ratas tratadas con FCN disminuyó el estrés oxidativo.

Conclusiones Nuestros resultados nos permiten concluir que el nivel de estrés oxidativo se incrementa durante el envejecimiento, con diferencias significativas entre las áreas cerebrales; el hipocampo fue la región más susceptible al daño por las especies reactivas del oxígeno, y el efecto protector del FCN pudiera relacionarse con la potenciación de las defensas antioxidantes