Introducción En este estudio demostramos que el interferón beta (IFNb) disminuye in vivo el porcentaje de linfocitos CD8 y aumenta el cociente CD4/CD8 en la esclerosis múltiple (EM).
Pacientes y métodos Hemos estudiado 40 pacientes (22 mujeres y 18 varones) con EM clínicamente definida, que fueron tratados con IFNb: 26 con IFNbnatural (9 MU/semana) y 14 con IFNb-1b (28 MU/semana). Los pacientes presentaban formas remitentes-recidivantes, excepto dos casos con formas secundariamente progresivas, y todos presentaban actividad clínica. La edad media de comienzo fue de 36,5 ± 9 años y la del diagnóstico de 27,8 ± 7. La minusvalía era de 2,96 ± 1,8 puntos en la escala EDSS de Kurtzke. Los pacientes eran revisados a las cuatro semanas y posteriormente cada ocho semanas, realizándoseles estudios inmunológicos de subpoblaciones linfocitarias (CD3, CD4, CD8 y NK).
Resultados El porcentaje de linfocitos CD8 mostró una disminución después de las 20 semanas de tratamiento con IFNb-1b (24,3 ± 8 frente a 34,7 ± 5 en el grupo control) y después de 36 semanas en el grupo de IFNb-n (25,7 ± 6 frente a 33,0 ± 4 en el grupo control). No se objetivaron cambios en la subpoblación CD4. El cociente CD4/CD8 se situó por encima del valor de corte (2,200) a partir de las 20 semanas de tratamiento (2,302 ± 1,12; 2,332 ± 0,99 y 2,488 ± 1,61 para 20, 28 y 36 semanas, respectivamente), y después de 52 semanas para el grupo de IFNbn (2,128 ± 1,07; 2,346 ± 1,09 y 3,168 ± 3,87 para 52, 60 y 68 semanas, respectivamente).
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