Introducción Diferentes estudios han indicado que la aspirina (AAS), en dosis bajas, puede provocar una elevada frecuencia de complicaciones hemorrágicas cuando se utiliza a largo plazo.
Objetivo Comparar la aparición a largo plazo de complicaciones hemorrágicas con dosis bajas de AAS y altas de triflusal.
Pacientes y métodos La serie incluye 106 pacientes que tomaron triflusal 900 mg/día (300 mg, tres veces al día) mientras que 111 recibieron AAS (330 mg/día, una vez al día). Los primeros fueron seguidos durante un tiempo medio de 48,3 meses (20-94), mientras que los segundos fueron controlados durante 46,3 meses (2-84), siendo el período medio de seguimiento del estudio de 47,3 meses. Se valoró la presencia de complicaciones hemorrágicas, su frecuencia y la curva de seguimiento.
Resultados En comparación con el AAS, triflusal produjo un 76% de reducción del riesgo de complicaciones hemorrágicas (2,8% frente a 10,8%; OR 0,24; IC 0,06-0,94). La presencia de hemorragias fue discretamente superior en el grupo de mujeres. El porcentaje de hemorragias fue mayor en relación con hemorragias gastrointestinales (4,5% frente a 0,9%) e intracraneales (1,8%-0,9%). La curva de seguimiento mostró diferencias significativas en forma de un mayor riesgo de presentar complicaciones hemorrágicas de AAS.
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