El síndrome de Rett como patología de la hodogénesis
J. NarbonaDOI: https://doi.org/10.33588/rn.2801.98357OPEN ACCESS
Volumen 28 |
Número 01 |
Nº de lecturas del artículo 6.188 |
Nº de descargas del PDF 452 |
Fecha de publicación del artículo 01/01/1999
En los últimos cinco años se viene adoptando la concepción del síndrome de Rett como un peculiar trastorno del neurodesarrollo posmigracional que impide la correcta formación de las interconexiones dendríticas en estructuras corticales y subcorticales. Se comenta aquí la particular patocronía de las formas clásicas y los datos más recientes de investigación neurobiológica y genética que sugieren posibles explicaciones, a confirmar en el futuro, acerca de la naturaleza y el origen de este síndrome
Palabras claveApraxiaApraxia y trastornos del control motorDesarrollo dendríticoGenéticaSíndrome de RettTrastorno del control motor
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