Introducción Dada la frecuente complejidad de las malformaciones encefálicas y la diversidad de sus manifestaciones neurológicas, no resulta fácil establecer en ellas una correlación clinicopatológica o cliniconeurorradiológica. Asimismo, es difícil separar las alteraciones primarias, genéticamente determinadas, de las consecutivas a una noxa que haya actuado durante el proceso de desarrollo encefálico.
Desarrollo En este trabajo tratamos de exponer las alteraciones en el desarrollo psicomotor que pueden presentar los pacientes con malformaciones encefálicas típicas o únicas, que no formen parte de una anomalía compleja, de una enfermedad neurológica o de un cuadro cromosómico o sindrómico conocido, y que tampoco sean el resultado de la acción de una noxa precisada.
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