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Tumores espinales en la infancia. Presentación de 48 casos

D.A. Pérez-Martínez, J.H. Bueno, F. Gutiérrez, E. López-Laso, A.I. Puente-Muñoz, J. Esparza, R. Simón, F. Mateos-Beato DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2809.98474 OPEN ACCESS
Volumen 28 | Número 09 | Nº de lecturas del artículo 3.772 | Nº de descargas del PDF 289 | Fecha de publicación del artículo 01/05/1999
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción Los tumores espinales en la infancia representan una enfermedad oncológica infrecuente. La clínica, habitualmente insidiosa, consiste en alteraciones en la marcha y dolor raquídeo.

Objetivo Analizar los distintos tipos histológicos tumorales espinales en la infancia así como su forma de presentación en nuestra serie.

Pacientes y métodos Revisamos las historias clínicas de 48  pacientes con tumoraciones intrarraquídeas con edad inferior a 15 años y diagnóstico histológico remitidos a nuestro centro.

Resultados De los pacientes analizados, 17 eran de sexo femenino (35,4%) y 31 varones (64,6%), con una edad media de 7,7 años. Los diagnósticos histológicos más frecuente fueron astrocitomas (22,9%) y lipomas (18,8%), seguido de metástasis (12,5%), ependimomas (8,3%) y sarcomas de Edwing (8,3%). La duración de la clínica previa al diagnóstico fue de entre 1 y 6 meses en 13 pacientes, seguido de una duración inferior al mes en nueve. La sintomatología de presentación se relacionó con alteraciones en la marcha y dolor raquídeo en la mayoría de los pacientes. Los datos exploratorios se vincularon a la afectación de vías largas y lesión de segunda motoneurona. En cuanto a la localización, en el plano axial las lesiones extradurales (23 pacientes) y en el plano sagital la afectación dorsal (34 pacientes) fueron las topografías principales.

Conclusiones Las alteraciones en la marcha insidiosas y progresivas junto al dolor continuo y nocturno en el raquis son datos de gran valor para sospechar una enfermedad grave espinal. El diagnóstico precoz debe basarse en la realización de pruebas de neuroimagen, esencialmente RM, en los pacientes en los que exista sospecha de afectación medular
Palabras claveInfanciaMédula espinalNeoplasia espinalNeoplasias espinalesNeurología infantilNeuropediatríaParaparesiaSíndrome de atención deficitaria e hipercinesiaSíndrome de desatención e hiperactividadSíndrome por déficit de atención e hiperactividadTetraparesiaTumor espinalTumores espinales CategoriasCáncer y tumoresNeuropediatríaNeuropsiquiatría
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