Introducción Los tumores espinales en la infancia representan una enfermedad oncológica infrecuente. La clínica, habitualmente insidiosa, consiste en alteraciones en la marcha y dolor raquídeo.
Objetivo Analizar los distintos tipos histológicos tumorales espinales en la infancia así como su forma de presentación en nuestra serie.
Pacientes y métodos Revisamos las historias clínicas de 48 pacientes con tumoraciones intrarraquídeas con edad inferior a 15 años y diagnóstico histológico remitidos a nuestro centro.
Resultados De los pacientes analizados, 17 eran de sexo femenino (35,4%) y 31 varones (64,6%), con una edad media de 7,7 años. Los diagnósticos histológicos más frecuente fueron astrocitomas (22,9%) y lipomas (18,8%), seguido de metástasis (12,5%), ependimomas (8,3%) y sarcomas de Edwing (8,3%). La duración de la clínica previa al diagnóstico fue de entre 1 y 6 meses en 13 pacientes, seguido de una duración inferior al mes en nueve. La sintomatología de presentación se relacionó con alteraciones en la marcha y dolor raquídeo en la mayoría de los pacientes. Los datos exploratorios se vincularon a la afectación de vías largas y lesión de segunda motoneurona. En cuanto a la localización, en el plano axial las lesiones extradurales (23 pacientes) y en el plano sagital la afectación dorsal (34 pacientes) fueron las topografías principales.
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