C.A. LucianoDOI: https://doi.org/10.33588/rn.2902.98510OPEN ACCESS
Volumen 29 |
Número 02 |
Nº de lecturas del artículo 29.062 |
Nº de descargas del PDF 557 |
Fecha de publicación del artículo 16/07/1999
Introducción El grupo de neuropatías crónicas inflamatorias está compuesto por una variedad de neuropatías de origen autoinmune o infeccioso.
Desarrollo Se describen tres tipos de neuropatías y sus tratamientos: la neuropatía crónica desmielinizante, la neuropatía multifocal motora y la neuropatía desmielinizante asociada a una gammapatía monoclonal. Estos tres tipos de neuropatías poseen características y manifestaciones particulares, que permiten su identificación de manera más precisa y que sugieren que se trata de entidades separadas.
Conclusiones Para el manejo de cualquier neuropatía es primordial diagnosticar el proceso correctamente. La investigación inicial debe incluir un examen electrofisiológico detallado para documentar la presencia de desmielinización, una punción lumbar y, si hubiera pleocitosis, explorar la posibilidad de que vaya asociada al síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Asimismo, es importante que, antes de iniciar algún tratamiento inmunosupresivo, se realice una investigación médica sistemática para detectar cualquier otra enfermedad subyacente que pueda influir en el uso de los diversos medicamentos
Palabras claveNeuropatía asociada a gammapatías monoclonalesNeuropatía crónica inflamatoria desmielinizanteNeuropatía multifocal motoraTratamientoCategoriasNervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
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