Original

Tumores de fosa posterior en el niño

N.L. Sardiñas-Hernández, R. Marcos-Travieso, E.M. Pestana, J. Vargas-Díaz, D. Chi-Ramírez, E. Rojas-Massipe, E.M. Esteban, L. Zarrabeitía-Obiedo DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2812.98522 OPEN ACCESS
Volumen 28 | Número 12 | Nº de lecturas del artículo 18.209 | Nº de descargas del PDF 1.365 | Fecha de publicación del artículo 16/06/1999
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción Los tumores primarios del SNC constituyen un 20% del total de neoplasias en los niños y representan, después de las leucemias, el segundo tipo de cáncer infantil más frecuente. Un porcentaje muy significativo de los tumores cerebrales pediátricos (>50%) son infratentoriales.

Objetivo Conocer, en nuestro hospital, la frecuencia y el comportamiento clinicopatológico de los tumores de fosa posterior en niños.

Pacientes y métodos Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo y a partir del registro hospitalario, de 112 pacientes pediátricos con tumores de fosa posterior que fueron atendidos en el Instituto de Neurología y Neurocirugía en el  período comprendido entre enero de 1980 y diciembre de 1997. Se obtuvieron las variables de edad, sexo, manifestaciones clínicas, localización y extensión del tumor y tipo histológico. Se utilizaron la media, la desviación estándar, la distribución de frecuencias y el test de la ji al cuadrado de acuerdo al tipo de variable analizada.

Resultados La edad de los pacientes en el momento del diagnóstico osciló entre 8 meses y 15 años (media= 8,32 años). La proporción varón/mujer fue de 59/53 (1,1/1). Predominó la localización cerebelosa (58,9%) como lugar de asiento más frecuente de  los tumores. Los tipos histológicos que predominaron fueron el meduloblastoma (33,92%) y el astrocitoma (19,64%) en el cerebelo, el glioma en el tallo cerebral (10,71%) y el ependimoma en el IV ventrículo (8,09%).

Conclusión La hipertensión endocraneal y el síndrome cerebeloso fueron las manifestaciones clínicas que predominaron en el meduloblastoma, astrocitoma del cerebelo y ependimoma, mientras que en el glioma del tallo predominó la toma múltiple de pares craneanos y vías largas Palabras claveAstrocitoma del cerebeloEpendimomaGlioma del talloHipertensión endocranealMeduloblastomaNiñoNiñosSíndrome cerebelosoTumores de fosa posterior CategoriasCáncer y tumoresNeuropediatría
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