A tiagabina é um inibidor selectivo da recaptação neuronal e glial do GABA, activo no tratamento das crises parciais com ou sem generalização secundária. A sua farmacocinética é linear, eliminandose quase na totalidade por metabolização hepática através do citocromo CYP3A4. A sua vida média de eliminação oscila entre 5 a 8 horas, reduzindose ligeiramente quando se administra concomitantemente com antiepilépticos de acção indutora. A tiagabina não tem acção indutora ou inibidora, pelo que não altera a farmacocinética dos antiepilépticos administrados simultaneamente. Não se observaram diferenças cinéticas relevantes entre adultos e idosos. Na insuficiência renal moderada ou grave também não é alterada a cinética do medicamento. Na insuficiência hepática, pelo contrário, a eliminação encontrase substancialmente reduzida, devendo ser administrada em doses mais baixas. Ainda que a vida média de eliminação do fármaco seja rápida, comprovouse que a eficácia terapêutica é semelhante quando se administra em 2 ou em 4 tomas diárias. Habitualmente é bem tolerada, sendo os seus efeitos secundários mais frequentes vertigem, astenia, ansiedade
Palabras claveAntiepilépticos de acção indutoraFarmacologiaCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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