Nota Clínica

Parkinson’s disease of juvenile onset, with systemic lupus erythematous during the presymptomatic stage

J.R. Chacón, J.M. García-Moreno, J. Valencia, L. Redondo, S. Alegre, A. Castro, G. Pérez DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2908.98906 OPEN ACCESS
Volumen 29 | Number 08 | Nº of views of the article 10.752 | Nº of PDF downloads 307 | Article publication date 16/10/1999
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ABSTRACT Artículo en español English version
INTRODUCTION Parkinson’s disease of juvenile onset is known to be rarely seen in clinical neurology. Occasionally it may be secondary to other pathological processes which have to be excluded by investigation of such cases, since the clinical, therapeutic and prognostic significance varies considerably depending on whether the condition is idiopathic or secondary. CLINICAL CASE. We present the case of a patient whose illness started when she was 16 years old. She complained of rigidity, tremor and akinesia. Her condition was studied to find whether the syndrome was secondary. Thus, on four occasions, at annual visits during a period of five years, immunological changes suggestive of systemic lupus erythematous were observed. Neuroimaging, magnetic resonance and computerized axial tomography studies were completely normal on all four occasions over the five years during which the patient had annual follow-up reviews. CONCLUSION. We considered whether the rigidity-akinesia-tremor syndrome might have been secondary to systemic lupus erythematous, due to a probable pathological focus of cerebral vasculitis, in this clinical case which we report KeywordsCerebral vasculitisJuvenile Parkinson’s diseaseMagnetic resonanceSystemic lupus erythematous CategoriesNeurodegeneraciónTrastornos del movimiento
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