Original

Ocular myasthenia: clinical course and strategies for treatment

M.E. Marzo-Sola, M.I. Pérez López-Fraile, J.L. Capablo-Liesa, J.R. Ara, M.M. Usón DOI: https://doi.org/10.33588/rn.26151.98958 OPEN ACCESS
Volumen 26 | Number 151 | Nº of views of the article 34.592 | Nº of PDF downloads 583 | Article publication date 01/03/1998
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ABSTRACT Artículo en español English version
INTRODUCTION Ocular myasthenia gravis is a localized form of myasthenia in which only the extra-ocular muscles are clinically affected, namely the levator palpebrae superioris and orbicularis oculi. Two years after onset of the ocular condition, it became generalized in 44-53% of the patients. OBJECTIVE. 1. To describe the clinical features, diagnostic characteristics and clinical course of seven patients who fulfilled the criteria for diagnosis of ocular myasthenia and in whom the condition did not become generalized: 2. Review recent papers on this. MATERIAL AND METHODS. We studied seven patients (two men and two women) diagnosed as having ocular myasthenia gravis, and followed them up for at least three years.

RESULTS The average age was 56.5. The clinical findings were of ptosis of the eyelids and diplopia. All seven patients were treated with pyridostigmine. In six cases prednisone was also given and in one patient thymectomy was done. There was a satisfactory result in all cases.

CONCLUSIONS The basic treament for ocular myasthenia is with anticholinesterases and corticosteroids. Occasionally other immunosuppressives may be required. Prednisone seems to reduce the number of patients who go on to develop the generalized form
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