Síndrome de Landau-Kleffner

J. Aicardi DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2904.99107 OPEN ACCESS
Volumen 29 | Número 04 | Nº de lecturas del artículo 13.307 | Nº de descargas del PDF 1.081 | Fecha de publicación del artículo 16/08/1999
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RESUMEN Artículo en español English version
El síndrome de Landau-Kleffner consiste en la asociación de alteraciones paroxísticas presentes en el EEG, más acusadas durante el sueño, afasia adquirida generalmente de tipo receptivo y crisis epilépticas, en tres cuartas partes de los casos. Otros rasgos asociados a este síndrome incluyen trastornos conductuales, que pueden incluso presentarse como signos autistas, regresión cognoscitiva en diversos grados y, en ocasiones, incapacidad motora, que indica la naturaleza del trastorno. La actividad epiléptica, tal y como se manifiesta en el EEG, parece ser responsable de la persistencia de la disfunción. A menudo, el tratamiento con fármacos antiepilépticos es ineficaz; el ACTH y los corticosteroides se consideran actualmente como la mejor terapia, aunque el tratamiento quirúrgico mediante transección subpial está siendo ampliamente estudiado Palabras claveAfasiaAfasia epiléptica adquiridaAlteración del lenguajeAutismoDeterioro del lenguaje y el hablaEpilepsiaEpilepsia intratableEpilepsia refractariaEstado de mal epilépticoEstado epilépticoFármaco anticomicialFármaco anticonvulsivoFármaco antiepilépticoFunción cerebral superiorNeurología cognitivaSíndrome de Landau-KleffnerSíndrome de WestStatus epiléptico CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatría
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