Las uniones a los receptores para el interferón-g, el factor de necrosis tumoral-a y la interleucina-6 en linfocitos T de pacientes con esclerosis múltiple. Resultados del tratamiento con interferón-b1b
Introducción La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central (SNC) mediada por linfocitos T, en la cual la actividad de la red de citoquinas podría hallarse alterada. El interferón (IFN)g, la interleucina(IL)6 y el factor de necrosis tumoral (FNT)a son citoquinas con varios efectos en el sistema neuroinmune. Se ha podido determinar la presencia de receptores específicos para el IFNg, la IL6 y el FNTa en linfocitos humanos, así como en otros tipos celulares.
Pacientes y métodos Evaluamos los enlaces del IFNg, del FNTa y de la IL6 en linfocitos T de sangre periférica en pacientes con EM, comparados éstos con los de individuos sanos. Los linfocitos T de pacientes con EM presentan una significativa disminución en el número de receptores para el IFNg y un incremento también significativo en el número de receptores para el FNTa y la IL6 E, en comparación con los controles.
Resultados Los linfocitos T procedentes de pacientes con EM no tratados, que tenían un número de receptores para el IFNg significativamente menor que el de los controles, y más receptores para el FNTa y para los receptores de la IL6 que los controles, después de 3 meses de tratamiento con IFNb1b mostraron un incremento significativo en el número de enlaces para el IFNg y una disminución también significativa en el número de enlaces para el FNTa y la IL6. Después de 6 meses los valores máximos para los enlaces de IFNg en linfocitosT fueron aún mayores y los del FNTa e IL6 fueron menores.
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