Revisión

Técnicas de imunohistoquímicanas doenças priónicas

I. Gonzalo-Pascual, N. Cuadrado-Corrales [REV NEUROL 2000;31:156-159] PMID: 12497464 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3102.99387 OPEN ACCESS
Volumen 31 | Número 02 | Nº de lecturas del artículo 5.863 | Nº de descargas del PDF 297 | Fecha de publicación del artículo 16/07/2000
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RESUMEN Artículo en español English version
As doenças priónicas caracterizam-se por apresentarem um amplo espectro de fenotipos com diferentes apresentações clínicas e neuropatológicas. A detecção da proteína priónica (PrP) é um marcador utilizado para o diagnóstico definitivo destas doenças neurodegenerativas. A sua presença pode ser observada mediante técnicas imunohistoquímicas e bioquímicas. A nível imunohistoquímico, a proteína priónica apresenta principalmente três tipos de padrões de tinção: em forma de placas de amilóide-PrP, perivacuolar e difuso sináptico Palabras claveDoenças priónicasImunohistoquímica CategoriasInfecciones
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