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Revisión
Neuropatología de la nueva variante de la enfermedad de CreutzfeldtJakob
I. Gonzalo-Pascual
,
N. Cuadrado-Corrales
[REV NEUROL 2000;31:160-161]
PMID:
12497465
DOI:
https://doi.org/10.33588/rn.3102.99388
OPEN ACCESS
Volumen
31
| Número
02
| Nº de lecturas del artículo
4.857
| Nº de descargas del PDF
247
| Fecha de publicación del artículo
16/07/2000
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RESUMEN
La identificación en el Reino Unido en 1996 de casos de enfermedad de CreutzfeldtJakob con características clínicas, genéticas, neuropatológicas y fenotípicas distintas a los demás casos detectados, así como su relación con la encefalopatía espongiforme bovina, supuso el establecimiento de una nueva entidad denominada nueva variante de enfermedad de CreutzfeldtJakob. En este artículo se lleva a cabo una descripción de su neuropatología y de la expresión de la proteína priónica a nivel inmunohistoquímico.
Palabras clave
Encefalopatía espongiforme humana
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Enfermedad de CreutzfeldtJakob
Ictus isquémico parietal derecho
Inmunohistoquímica
Neuropatología
Nueva variante
Prion
Prión
Tejido
Categorias
Infecciones
Patología vascular
TEXTO COMPLETO
(solo disponible en lengua castellana / Only available in Spanish)