Revisión

Epilepsias agudas sintomáticas

J.A. Mauri-Llerda, C. Tejero-Juste, I. Escalza-Cortina, I. Jericó-Pascual, F. Morales-Asín [REV NEUROL 2000;31:770-774] PMID: 12497356 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3108.99520 OPEN ACCESS
Volumen 31 | Número 08 | Nº de lecturas del artículo 5.888 | Nº de descargas del PDF 558 | Fecha de publicación del artículo 16/10/2000
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RESUMEN Artículo en español English version
Objectivos. Rever as características diferenciais das epilepsias agudas sintomáticas, epidemiologia, etiologia e controvérsias terapêuticas, e expôr a nossa experiência com as epilepsias agudas sintomáticas na patologia vascular cerebral. Desenvolvimento e conclusões. As denominadas epilepsias agudas sintomáticas apresentam características que as diferenciam claramente da doença epiléptica propriamente dita: 1. Associação causal claramente identificável; 2. Em geral não têm a tendência a recorrer, e 3. Geralmente, não é necessário um tratamento antiepiléptico a longo prazo. Portanto, o termo mais adequado para denominá­las seria o de crises agudas sintomáticas. Representam uma percentagem importante de todas as epilepsias de novo diagnóstico, cerca de 40%. A sua maior incidência é no primeiro ano de vida (provavelmente pela alta incidência de crises devidas a encefalopatias, alterações metabólicas e infecções) e em doentes idosos (em relação sobretudo com a patologia vascular cerebral). As causas mais frequentes são; patologia vascular cerebral, traumatismo crâneo­encefálico, infecções do sistema nervoso central, álcool e fármacos. O risco de epilepsia posterior encontra­se aumentado num subgrupo destes doentes, sobretudo nos casos associados a patologia vascular cerebral, traumatismos crâneo­encefálicos e infecções do sistema nervoso central. O tratamento profiláctico a longo prazo, muito raramente está indicado nestes doentes. CategoriasCalidad, Gestión y Organización AsistencialEpilepsias y síndromes epilépticosInfeccionesPatología vascular
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