Original

Evolución electroencefalográfica de un grupo de pacientes en dieta cetogénica

L. Panico, V.G. Ríos, M.G. DeMartini, Mª.A. Carniello DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3001.99521 OPEN ACCESS
Volumen 30 | Número 01 | Nº de lecturas del artículo 5.037 | Nº de descargas del PDF 325 | Fecha de publicación del artículo 01/01/2000
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción La dieta cetogénica es un antiguo método para el tratamiento de las epilepsias refractarias en niños, resurgido en los últimos años por su comprobada eficacia.

Objetivo Correlacionar los hallazgos electroencefalográficos y los cambios clínicos observados en un grupo de pacientes en dieta cetogénica clásica, para determinar la validez del electroencefalograma en el seguimiento del tratamiento.

Pacientes y métodos Se evaluaron prospectivamente 11 pacientes, de entre 1 y 19 años, durante un período promedio de 22 meses, portadores de distintos tipos de epilepsia refractaria según la puntuación de Schmidt modificada por Aicardi, con electroencefalograma de sueño previo al inicio del tratamiento y a los 3, 6, 12 y 24 meses, tras ser introducidos en un protocolo de dieta cetogénica clásica.

Resultados Los registros electroencefalográficos de sueño mostraron cambios en todos los pacientes, observándose normalización en el 9% de los casos, gran mejoría en el 45,45% y leve mejoría en el 45,45%. Ningún paciente mostró empeoramiento del trazado. El 72,7% de los niños mostraron una reducción superior al 50% en el número de crisis, y se logró el control completo en el 27,3%.

Conclusiones La normalización o mejoría del trazado electroencefalográfico de sueño se correlacionó con mejorías de las crisis. El seguimiento electroencefalográfico resultó un método útil como un predictor más de la respuesta al tratamiento con dieta cetogénica.
Palabras claveCetosisConvulsiónConvulsionesCrisisCrisis comicialCrisis convulsivaCrisis epilépticaEEGElectroencefalografíaEpilepsia refractariaEpilepsis refractariaNeurofisiologíaNiñoNiñosSíndrome de West CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosNeurofisiologíaNeuropediatríaTécnicas exploratorias
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