Acontecimientos vitales, calidad de vida y apoyo social previos a la enfermedad vascular cerebral aguda, como factores redictores
de la calidad de vida y situación funcional posteriores al ictus
Introducción Se ha valorado la repercusión del ictus en la calidad de vida pero no la posible relación entre la calidad de vida previa y la que tienen los pacientes meses después del episodio agudo.
Objetivo Estudiar la posible relación entre calidad de vida, apoyo social y acontecimientos vitales estresantes previos al ictus y calidad de vida, apoyo social y situación funcional meses después del mismo.
Pacientes y métodos Estudio prospectivo de 34 pacientes (71,7 ± 8 años; 19 (56%) varones; 15 (44%) mujeres) con ictus mediante dos valoraciones: entrevista personal en las primeras 36 horas (calidad de vida –perfil de salud de Nottingham (PSN)–, percepción de apoyo social y acontecimientos vitales estresantes –inventario de Holmes y Rake–) y entrevista telefónica 16,5 ± 5,3 meses después del ictus (PSN, percepción de apoyo social y situación funcional –escala de Rankin–).
Resultados Después del ictus se produce un deterioro en la percepción del apoyo social (19,8 ± 3 frente a 12,5 ± 8; p= 0,000) y en la dimensión de aislamiento social del PSN (9,4 ± 20 frente a 21,1 ± 30; p= 0,03). Sólo se encontró relación entre las siguientes variables: dolor en la primera evaluación y dolor (r= 0,45; p= 0,007) en la segunda evaluación; movilidad en la primera evaluación y estado emocional (r= 0,39; p= 0,029) y apoyo social (r= 0,37; p= 0,027) en la segunda evaluación; sueño en la primera evaluación y energía (r= 0,55; p= 0,0006), dolor (r= 0,39; p= 0,022), estado emocional (r= 0,35; p= 0,038), movilidad (r= 0,34; p= 0,048) y sueño (r= 0,51; p= 0,001) en la segunda evaluación.
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