Revisión

Neuropatías adquiridas autoimunes desmielinizantes crónicas: síndrome de Lewis-Sumner

J.L. Seoane-Reboredo, J.M. Espalader-Medina, M.J. Téllez DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3006.99556 OPEN ACCESS
Volumen 30 | Número 06 | Nº de lecturas del artículo 25.610 | Nº de descargas del PDF 1.577 | Fecha de publicación del artículo 16/03/2000
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción El conocimiento de las neuropatías adquiridas autoinmunes crónicas evoluciona rápidamente con la reciente descripción del síndrome de Lewis­Sumner y la neuropatía motora multifocal. Algunos de los puntos que mayor interés han despertado ambas entidades son la presencia de bloqueos de conducción persistentes y el reto de entender su mecanismo. Los bloqueos son difíciles de objetivar.

Caso clínico Presentamos el caso de una paciente con síndrome de Lewis­Sumner con bloqueos persistentes sensitivos y motores. Revisamos sus características clínico­electrofisiológicas y el diagnóstico diferencial de las dos entidades
Palabras claveBloqueo de conducciónBloqueo sensitivoMononeuropatía múltipleNeuropatía motora multifocalPolineuropatía crónica inflamatoria desmielinizanteSíndrome de Lewis-SummerSíndrome de Lewis-SumnerSíndrome de Lewis­Sumner CategoriasNervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
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