Revisión

Anticuerpos relevantes en neuropatías disinmunes

E. Gallardo, R. Rojas-García, I. Illa DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3006.99574 OPEN ACCESS
Volumen 30 | Número 06 | Nº de lecturas del artículo 14.059 | Nº de descargas del PDF 1.013 | Fecha de publicación del artículo 16/03/2000
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción En los últimos 15 años se han descrito diversos autoanticuerpos contra antígenos del sistema nervioso periférico.

Desarrollo En neuropatías asociadas a banda monoclonal y neuropatías inflamatorias, como el síndrome de Guillain­Barré o la neuropatía motora multifocal, se han descrito anticuerpos anti­MAG o anti­gangliósidos. Buena parte de la investigación en este campo está dedicada a la caracterización de anticuerpos contra glucolípidos conocidos y en el descubrimiento de nuevas especificidades de anticuerpos. Además, el estudio de modelos experimentales, tanto con animales como en preparaciones in vitro, pueden ser de gran ayuda para conocer los mecanismos inmunopatológicos de estos anticuerpos.

Conclusiones Es muy importante definir las características clínicas de los pacientes con neuropatías disinmunes para poder establecer correlaciones consistentes entre: presencia de anticuerpos contra antígenos específicos del sistema nervioso periférico y síndromes clínicos. Un mayor conocimiento de los antígenos y anticuerpos implicados en estas neuropatías puede ser de gran utilidad para el seguimiento de estos pacientes y para futuras terapias Palabras claveAnticuerpo anti-gangliósidoAnticuerpos anti-gangliósidosAnticuerpos anti-MAGAnticuerpos anti­MAGNeuropatía disinmuneNeuropatía motora multifocalSíndrome de Guillain-BarréSíndrome de Guillain­BarréSíndrome de Miller-FisherSíndrome de Miller­Fisher CategoriasNervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
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