Introdução. A homeostase dos tecidos depende de um rigoroso controlo de crescimento, diferenciação e morte celular programada. A passagem de uma fase do ciclo celular a outra é regulamentado por várias proteínas, as quais podem sofrer diversas alterações. Esta pode contribuir para levar a uma desestabilização no ciclo e desencadear uma proliferação celular descontrolada, que dá lugar à génese de um processo neoplásico. A análise da proliferação é um método útil em Neurooncología para conhecer o comportamento dos gliomas. Desenvolvimento. Analisam-se diferentes métodos utilizados para conhecer o comportamento dos gliomas: identificação de proteínas do ciclo mediante anticorpos anti-antígeno nuclear de proliferação celular (PCNA) e Ki-67, utilização da citometria de fluxo para a quantificação do ADN e grau de ploidia, incorporação de bromodeoxiuridina (BrdU) em células tumorais in vitro e avaliação das células em apoptose. O estudo do teor em ADN mediante citometria de fluxo estabelece uma certa relação entre a ploidia e o prognóstico, e a análise do PCNA proporciona uma avaliação objectiva sobre a actividade proliferativa dos gliomas. Desta forma, a imunoexpressão de Ki-67 ou a incorporação de BrdU são igualmente métodos úteis no estudo dos gliomas. Conclusão. Os gliomas de maior malignidade caracterizam-se por possuir uma elevada frequência de aneuploidias, bem como taxas elevadas de PCNA, Ki-67 e maior incorporação de BrdU. Todos estes métodos descritos podem ser marcadores prognósticos complementares dos critérios clássicos em vigor.
Palabras claveAntígeno nuclear de proliferação celularCitometria de fluxoProliferação celularCategoriasCáncer y tumores
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