Inicio
Revista
Todos los números publicados
La revista y sociedades
El comité editorial
Políticas y responsabilidades éticas y legales
Contacta
Publica con nosotros
Básicos de publicación
Consultar estados de publicación
Revista
Acceso directo al último número
Publicaciones
Todos los números publicados
Sobre nosotros
La revista y sociedades
El comité editorial
Políticas y responsabilidades éticas y legales
Contacta
Información para autores y revisores
Publica con nosotros
Básicos de publicación
Consultar estados de publicación
Recomendaciones a los revisores
Indispensables
Noticias
Podcast
Casos clínicos
Comunicados sociedades
Entrevista al experto
Adquisición de separatas y suplementos
Anuncios
Patrocinio de la web
Indispensables
Último Podcast
Noticias
Podcast
Casos clínicos
Comunicados sociedades
Entrevista al experto
Adquisición de separatas y suplementos
Anuncios
Patrocinio de la web
Agenda
Formación
Formación Médica Continuada Revista de Neurología
Disponible próximamente
Másteres - iNeurocampus
Accede al campus
Máster en Trastornos del Movimiento
Máster en Neurociencia Experimental y Clínica
Máster en Neuroinmunología
Máster en Sueño: Fisiología y Medicina
Máster en Epilepsia
Máster en Neuropsicología de las Altas Capacidades Intelectuales
Máster en Trastornos del Espectro Autista
Máster en Psicobiología y Neurociencia Cognitiva
Formación
Formación Médica Continuada Revista de Neurología
Disponible próximamente
Másteres - iNeurocampus
Accede al campus
Máster en Trastornos del Movimiento
Máster en Neurociencia Experimental y Clínica
Máster en Neuroinmunología
Máster en Sueño: Fisiología y Medicina
Máster en Epilepsia
Máster en Neuropsicología de las Altas Capacidades Intelectuales
Máster en Trastornos del Espectro Autista
Máster en Psicobiología y Neurociencia Cognitiva
Buscar
Acceso
Articulos de Y. Campos-González
Correspondencia
Asociación del espectro autista con patología mitocondrial
M. Castro-Gago
,
O. Blanco-Barca
,
C. Gómez-Lado
,
E. Pintos-Martínez
,
Y. Campos-González
,
J. Eirís-Puñal
Categorias:
Neuropediatría
Revista
47 (01)
|
Fecha de publicación
01/07/2008
|
Lecturas
3.537
|
Descargas
909
Original
Enfermedades de la cadena respiratoria mitocondrial. Evaluación y variabilidad en 52 pacientes
F.J. Arpa-Gutiérrez
,
A. Cruz-Martínez
,
Y. Campos-González
,
M. Gutiérrez-Molina
,
S. Santiago-Pérez
,
M.C. Pérez-Conde
,
M.R. López-Pajares
,
M.A. Martín-Casarrubias
,
J.C. Rubio
,
P. del Hoyo
,
A. Arpa-Fernández
,
J. Arenas
Palabras Clave:
Biopsia muscular
|
Electromiografía
|
Encefalopatía
|
Enfermedad de la cadena respiratoria
|
Enfermedad mitocondrial
|
Genética
|
Miopatía
|
Neuropatía
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
|
Técnicas exploratorias
Revista
41 (08)
|
Fecha de publicación
16/10/2005
|
Lecturas
9.851
|
Descargas
1.669
Nota Clínica
Encefalomiopatías mitocondriales y síndrome de West: una asociación frecuentemente infradiagnosticada
O. Blanco-Barca
,
E. Pintos-Martínez
,
A. Alonso-Martín
,
M.D. Escribano-Rey
,
Y. Campos-González
,
J. Arenas
,
J. Eirís-Puñal
,
M. Castro-Gago
Palabras Clave:
Cadena respiratoria mitocondrial
|
Encefalomiopatías mitocondriales
|
Espasmos infantiles
|
Hipsarritmia
|
Síndrome de Leigh
|
Síndrome de West
Categorias:
Epilepsias y síndromes epilépticos
|
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
Revista
39 (07)
|
Fecha de publicación
01/10/2004
|
Lecturas
7.657
|
Descargas
1.667
Revisión
Genética molecular de las enfermedades de la cadena respiratoria mitocondrial
Y. Campos-González
,
M.A. Martín-Casarrubias
,
J. Arenas
Palabras Clave:
ADN mitocondrial
|
ADN nuclear
|
Cadena respiratoria
|
Enfermedad mitocondrial
Revista
35 (02)
|
Fecha de publicación
16/07/2002
|
Lecturas
5.872
|
Descargas
539
Nota Clínica
Síndrome MELAS que asemeja una encefalitis por virus herpes: diagnóstico genético
M. Toledo-Heras
,
J. Díaz-Guzmán
,
D.A. Pérez-Martínez
,
R.A. Saiz-Díaz
,
A. Rodríguez-Valle
,
Y. Campos-González
Palabras Clave:
Diagnóstico
|
Diagnóstico por la imagen
|
Encefalitis
|
Encefalomiopatía mitocondrial
|
Ensayo clínico
|
Ensayo clínico aleatorizado
|
Ensayo clínico controlado
|
Ensayo clínico doblemente ciego
|
Ensayo clínico multicéntrico
|
Escaner
|
Escaner cerebral
|
Familia
|
Fármaco
|
Fármaco anticomicial
|
Fármaco anticonvulsivo
|
Fármaco antiepiléptico
|
Gen
|
Genética
|
Grupo HLA
|
Herencia
|
HLA
|
Imaginología
|
LCR
|
Líquido cefalorraquídeo
|
Marcador genético
|
Medicina nuclear
|
Mielografía
|
Neumoencefalografía
|
Neurofisiología
|
Neuroimagen
|
Neuroimaginología
|
Neuropatología
|
Neurorradiología
|
Onda P300
|
P300
|
Potencial cognitivo
|
Potencial cortical
|
Potencial evocado
|
Potencial P300
|
Radiología
|
Radiología craneal
|
Radiología simple
|
Rehabilitación
|
Resonancia magnética nuclear
|
Síndrome MELAS
|
SPECT
|
SPECT cerebral
|
Tejido
|
Terapéutica
|
Terapéutica física
|
Tomografía axial computarizada
|
Tomografía axial computarizada helicoidal
|
Tomografía computarizada por emisión de fotón simple
|
Tratamiento
|
Tratamiento quirúrgico
|
Virus herpes
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
|
Neurofisiología
|
Neuroimagen
|
Neuropsicología
|
Técnicas exploratorias
Revista
33 (02)
|
Fecha de publicación
16/07/2001
|
Lecturas
8.592
|
Descargas
1.036
Original
Lipomatosis simétrica múltiple con polineuropatía de presentación familiar
C. Muñoz-Fernández
,
A. Pinel
,
M.A. Conde-Sendín
,
Y. Campos-González
,
J. Arenas
Palabras Clave:
Citopatía mitocondrial ausente
|
Descripción clinicopatológica
|
Familiar
|
Hiperlipidemia
|
Lipomatosis simétrica múltiple
|
Polineuropatía
|
Polineuropatía motora
|
Polineuropatía sensitiva
|
Polineuropatía sensitivomotora
|
Polirradiculoneuritis
|
Polirradiculoneuropatía
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
Revista
32 (12)
|
Fecha de publicación
16/06/2001
|
Lecturas
5.675
|
Descargas
145
Nota Clínica
Miopatía congénita benigna asociada a deficiencia parcial de los complejos I y III de la cadena respiratoria mitocondrial
M. Castro-Gago
,
J. Eirís-Puñal
,
E. Pintos-Martínez
,
E. Rodrigo-Sáez
,
O. Blanco-Barca
,
Y. Campos-González
,
J. Arenas
Palabras Clave:
Cadena respiratoria
|
Deficiencia de los complejos I y II
|
Deficiencia de los complejos I y III
|
Encefalomiopatía mitocondrial
|
Miopatía congénita inespecífica
|
Miopatía mitocondrial benigna
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
Revista
31 (09)
|
Fecha de publicación
01/11/2000
|
Lecturas
5.869
|
Descargas
344
Revisión
Encefalomiopatías mitocondriales
M. Castro-Gago
,
M.I. Novo-Rodríguez
,
E. Pintos-Martínez
,
Y. Campos-González
,
J. Arenas
,
J. Eirís-Puñal
Palabras Clave:
Ácido láctico
|
Adolescencia
|
Adolescente
|
Encefalomiopatía mitocondrial
|
Encefalomiopatías mitocondriales
|
Fibra roja desestructurada
|
Fibras rojas desestructuradas
|
Genética mitocondrial
|
Infancia
|
Neurología infantil
|
Neuropediatría
|
Síndrome de atención deficitaria e hipercinesia
|
Síndrome de desatención e hiperactividad
|
Síndrome por déficit de atención e hiperactividad
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
|
Neuropediatría
|
Neuropsiquiatría
Revista
31 (03)
|
Fecha de publicación
01/08/2000
|
Lecturas
6.190
|
Descargas
1.166
Nota Clínica
Encefalopatía mitocondrial precoz por deficiencia aislada del complejo IV compatible con el síndrome de Alpers-Huttenlocher. A propósito de dos observaciones
M. Castro-Gago
,
V. González-Conde
,
M.J. Fernández-Seara
,
E. Rodrigo-Sáez
,
S. Fernández-Cebrián
,
A. Alonso-Martín
,
Y. Campos-González
,
J. Arenas
,
J. Eirís-Puñal
Palabras Clave:
Deficiencia del complejo IV
|
Degeneración neuronal progresiva con enfermedad hepática
|
Encefalomiopatía mitocondrial
|
Encefalopatía mioclónica temprana
|
Poliodistrofia
|
Síndrome de Alpers
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
|
Neurodegeneración
Revista
29 (10)
|
Fecha de publicación
16/11/1999
|
Lecturas
11.573
|
Descargas
423
Revisión
Déficits de los complejos enzimáticos de la cadena respiratoria mitocondrial
J.C. Rubio
,
M.A. Martín-Santidrián
,
P. del Hoyo
,
F. de Bustos
,
Y. Campos-González
,
J. Arenas
Palabras Clave:
Cadena respiratoria
|
Encefalomiopatía mitocondrial
|
Enfermedad mitocondrial
|
Mitocondria
Revista
26 (S1)
|
Fecha de publicación
01/06/1998
|
Lecturas
8.476
|
Descargas
303
Revisión
Genética molecular de las alteraciones de la cadena respiratoria mitocondrial
M.A. Martín-Casarrubias
,
Y. Campos-González
,
F. de Bustos
,
P. del Hoyo
,
J.C. Rubio
,
J. Arenas
Palabras Clave:
ADN mitocondrial
|
Cadena respiratoria
|
Enfermedad mitocondrial
|
Genética molecular
|
Mitocondria
Revista
26 (S1)
|
Fecha de publicación
01/06/1998
|
Lecturas
4.703
|
Descargas
161
MÉTRICAS
2021
Factor de impacto:
1,235
CiteScore:
2.0
Otros datos de interés:
Porcentaje de aceptación de artículos: 22%
Media del tiempo de embargo hasta la respuesta de aceptación: 31 días
Nota:
en 2021 el 50% de artículos recibieron la respuesta definitiva en: ≤ 2 días
Publica con nosotros
El comité editorial
La revista y sociedades
Regístrese para estar informado y/o acceder a los contenidos
Destacados
externos