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Articulos de A. Playán
Original
Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) en edad pediátrica con la mutación A3243G en el gen del ARNtLeu(UUR) del ADN mitocondrial
L. Coelho-Miranda
,
A. Playán
,
R. Artuch
,
M.A. Vilaseca
,
J. Colomer-Oferil
,
P. Briones-Godino
,
J. Coll-Cantí
,
J.J. Conill
,
A. Sans
,
A. López de Munain
,
A. Solano
,
M.J. Alcaine-Villarroya
,
J. Montoya
,
M. Pineda-Marfà
Palabras Clave:
Accidente cerebral vascular
|
Accidente cerebrovascular
|
Ictus hemorrágico
|
Ictus isquémico
|
Ictus venoso
|
Ictus vertebrobasilar
|
Infarto cerebral
|
Infarto cerebral arterial
|
Infarto cerebral venoso
|
Infarto lacunar
|
Isquemia cerebral
|
Isquemia vertebrobasilar
|
Laguna
|
Mutación A3243G del ARNt
|
Patología cerebrovascular
|
Patología cerebrovascular isquémica
|
Patología vascular
|
Patología vascular cerebral
|
Patología vascular cerebral isquémica
|
Síndrome de West
Categorias:
Epilepsias y síndromes epilépticos
|
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
|
Patología vascular
Revista
31 (09)
|
Fecha de publicación
01/11/2000
|
Lecturas
8.953
|
Descargas
1.058
Revisión
Enfermedades del ADN mitocondrial
J. Montoya
,
A. Playán
,
A. Solano
,
M.J. Alcaine-Villarroya
,
M.J. López-Pérez
,
A. Pérez-Martos
Palabras Clave:
ADN mitocondrial
|
Citopatía mitocondrial
|
Enfermedad mitocondrial
|
Enfermedades mitocondriales
|
Ictus isquémico parietal derecho
|
Mitocondria
Categorias:
Patología vascular
Revista
31 (04)
|
Fecha de publicación
16/08/2000
|
Lecturas
10.119
|
Descargas
612
Revisión
Genética de las epilepsias mitocondriales
J. Montoya
,
A. Playán
,
M.J. Alcaine-Villarroya
,
A. Solano
,
P. Fernández-Silva
,
J.A. Enríquez
Palabras Clave:
ADN mitocondrial
|
Citopatía mitocondrial
|
Enfermedad mitocondrial
|
Enfermedades mitocondriales
|
Epilepsia mioclónica con fibras rojo-rasgadas
|
Epilepsia mioclónica con fibras rojorasgadas
|
Ictus isquémico parietal derecho
|
Mitocondria
|
Mutación 8344
Categorias:
Epilepsias y síndromes epilépticos
|
Patología vascular
Revista
30 (04)
|
Fecha de publicación
16/02/2000
|
Lecturas
7.308
|
Descargas
378
Nota Clínica
Leucodistrofia de presentación aguda por citopatía mitocondrial y deleciones múltiples del ADN mitocondrial
J. Rábano
,
A. Playán
,
F. Guirado
,
J. Montoya
,
A. Baldellou-Vázquez
,
J. López-Pisón
Palabras Clave:
Citopatía mitocondrial
|
Defecto de la cadena respiratoria
|
Defectos de la cadena respiratoria
|
Deleciones múltiples del ADN mitocondrial
|
Inicio agudo
|
Leucodistrofia
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
Revista
27 (160)
|
Fecha de publicación
01/12/1998
|
Lecturas
7.886
|
Descargas
532
MÉTRICAS
2021
Factor de impacto:
1,235
CiteScore:
2.0
Otros datos de interés:
Porcentaje de aceptación de artículos: 22%
Media del tiempo de embargo hasta la respuesta de aceptación: 31 días
Nota:
en 2021 el 50% de artículos recibieron la respuesta definitiva en: ≤ 2 días
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