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Articulos de A.L. Andreu
Nota Clínica
Mutaciones privadas en el gen de la miofosforilasa: primer caso en un paciente de origen latinoamericano
I. Fernández-Cadenas
,
G. Nogales-Gadea
,
D. Llige
,
J.C. Rubio
,
J. Montaner
,
J. Arenas
,
M. Raspall-Chaure
,
M. Roig-Quilis
,
A.L. Andreu
Palabras Clave:
Enfermedad de McArdle
|
Glicogenosis
|
Miofosforilasa
|
Mutaciones privadas
|
Población sudamericana
|
Val456Met
Revista
45 (05)
|
Fecha de publicación
01/09/2007
|
Lecturas
5.070
|
Descargas
178
Nota Clínica
Paciente con lesión bilateral del estriado y distonía lentamente progresiva secundarias a la mutación T14487C en el gen ND6 del complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial
M. Raspall-Chaure
,
A. Solano
,
E. Vázquez-Méndez
,
A. Macaya-Ruiz
,
M. del Toro-Riera
,
A. Cabezuelo-Briones
,
J. Montoya
,
A.L. Andreu
,
M. Roig-Quilis
Palabras Clave:
Déficit de complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial
|
Distonía progresiva
|
Fibras trabeculadas
|
Gen mitocondrial ND6
|
Síndrome de Leigh
|
Síndrome de lesión bilateral del estriado
Categorias:
Trastornos del movimiento
Revista
39 (12)
|
Fecha de publicación
16/12/2004
|
Lecturas
8.144
|
Descargas
411
Nota Clínica
Oftalmoplejía crónica progresiva externa familiar de origen mitocondrial
M. Pineda-Marfà
,
A. Playán-Ariso
,
M.J. Alcaine-Villarroya
,
A.M. Vernet
,
A. Serra-Castanera
,
A. Solano
,
M.A. Vilaseca
,
R. Artuch
,
M. López-Pérez
,
M.P. Briones-Godino
,
A.L. Andreu
,
J. Montoya
Palabras Clave:
Deleción
|
Enfermedades del ADN mitocondrial
|
Oftalmoplejía progresiva externa y crónica familiar
Revista
38 (11)
|
Fecha de publicación
01/06/2004
|
Lecturas
17.441
|
Descargas
623
Nota Clínica
Deleción en el ADN mitocondrial de una paciente brasileña con oftalmoplejía cróncia progresiva externa
F.J. Carod-Artal
,
A. Solano
,
A. Playán-Ariso
,
I. Viana-Brandi
,
E. López-Gallardo
,
A.L. Andreu
,
M. López-Pérez
,
J. Montoya
Palabras Clave:
Deleción
|
Enfermedades del ADN mitocondrial
|
Oftalmoplejía progresiva externa crónica
Revista
37 (11)
|
Fecha de publicación
01/12/2003
|
Lecturas
5.016
|
Descargas
193
Nota Clínica
Síndrome de Leigh producido por una mutación de novo T8993G en el ADN mitocondrial
A. Playán-Ariso
,
A. Solano
,
J. González-de la Rosa
,
J.M. Merino-Arribas
,
A.L. Andreu
,
M. López-Pérez
,
J. Montoya
Palabras Clave:
ADN mitocondrial
|
Enfermedades mitocondriales
|
Mutación T8993G
|
Síndrome de Leigh
Revista
34 (12)
|
Fecha de publicación
16/06/2002
|
Lecturas
7.208
|
Descargas
723
Original
Estudios moleculares en pacientes cubanos con oftalmoplejía externa progresiva
M. Rodríguez-Hernández
,
M. Hirano
,
T. Arrieta
,
R. Estrada-Acosta
,
R. Santiesteban-Freixas
,
R. Guerra-Badía
,
J. Galarraga-Inza
,
J. Gutierres
,
E. Hechevarría
,
A.L. Andreu
,
J. Montoya
,
S. DiMauro
Palabras Clave:
ADN mitocondrial
|
Cuba
|
Enfermedad mitocondrial
|
Mitocondria
|
Mitocondrias
|
Oftalmoplejía externa progresiva
Revista
30 (11)
|
Fecha de publicación
01/06/2000
|
Lecturas
4.074
|
Descargas
254
Revisión
Encefalomiopatías mitocondriales: ¿Hacia dónde vamos?
S. DiMauro
,
A.L. Andreu
,
E. Bonilla
Palabras Clave:
ADN mitocondrial
|
ADN nuclear
|
Coenzima Q10
|
Encefalomiopatía mitocondrial
|
Encefalomiopatías mitocondriales
|
Fibra rojo rasgada
|
Fibras rojo rasgadas
|
Translocasas
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
Revista
28 (02)
|
Fecha de publicación
16/01/1999
|
Lecturas
5.184
|
Descargas
323
MÉTRICAS
2021
Factor de impacto:
1,235
CiteScore:
2.0
Otros datos de interés:
Porcentaje de aceptación de artículos: 22%
Media del tiempo de embargo hasta la respuesta de aceptación: 31 días
Nota:
en 2021 el 50% de artículos recibieron la respuesta definitiva en: ≤ 2 días
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