Nota Clínica Mutaciones privadas en el gen de la miofosforilasa: primer caso en un paciente de origen latinoamericano I. Fernández-Cadenas, G. Nogales-Gadea, D. Llige, J.C. Rubio, J. Montaner, J. Arenas, M. Raspall-Chaure, M. Roig-Quilis, A.L. Andreu

Nota Clínica Paciente con lesión bilateral del estriado y distonía lentamente progresiva secundarias a la mutación T14487C en el gen ND6 del complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial M. Raspall-Chaure, A. Solano, E. Vázquez-Méndez, A. Macaya-Ruiz, M. del Toro-Riera, A. Cabezuelo-Briones, J. Montoya, A.L. Andreu, M. Roig-Quilis

Nota Clínica Oftalmoplejía crónica progresiva externa familiar de origen mitocondrial M. Pineda-Marfà, A. Playán-Ariso, M.J. Alcaine-Villarroya, A.M. Vernet, A. Serra-Castanera, A. Solano, M.A. Vilaseca, R. Artuch, M. López-Pérez, M.P. Briones-Godino, A.L. Andreu, J. Montoya

Nota Clínica Deleción en el ADN mitocondrial de una paciente brasileña con oftalmoplejía cróncia progresiva externa F.J. Carod-Artal, A. Solano, A. Playán-Ariso, I. Viana-Brandi, E. López-Gallardo, A.L. Andreu, M. López-Pérez, J. Montoya

Nota Clínica Síndrome de Leigh producido por una mutación de novo T8993G en el ADN mitocondrial A. Playán-Ariso, A. Solano, J. González-de la Rosa, J.M. Merino-Arribas, A.L. Andreu, M. López-Pérez, J. Montoya

Original Estudios moleculares en pacientes cubanos con oftalmoplejía externa progresiva M. Rodríguez-Hernández, M. Hirano, T. Arrieta, R. Estrada-Acosta, R. Santiesteban-Freixas, R. Guerra-Badía, J. Galarraga-Inza, J. Gutierres, E. Hechevarría, A.L. Andreu, J. Montoya, S. DiMauro

Revisión Encefalomiopatías mitocondriales: ¿Hacia dónde vamos? S. DiMauro, A.L. Andreu, E. Bonilla