Categoria: Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo

RESULTADOS Artículos 580 Noticias 262 Agenda 0 Entrevistas 0

Paresia de una extremidad superior. Recuperación mediante observación de la acción más imaginería motora en pacientes con ictus crónico
Fecha 07/06/2024 | Lecturas 333
Es necesario abordar el infradiagnóstico de la neuropatía
Fecha 10/05/2024 | Lecturas 35
Epidemiología y caracterización molecular de las miopatías genéticas en adultos en una región del sureste de España
Fecha 03/05/2024 | Lecturas 160
Un circuito neuronal en la médula espinal permite el aprendizaje motor independiente del cerebro
Fecha 17/04/2024 | Lecturas 103
Miopatías RYR1 en la infancia: correlación fenotipo-genotipo e incidencia
Fecha 15/04/2024 | Lecturas 436
Miastenia gravis y enfermedad de Alzheimer: una asociación a estudio
Fecha 19/01/2024 | Lecturas 805
Casi la mitad de los niños con AME sienten dolor y llevan más de la mitad de su vida sufriéndolo
Fecha 18/01/2024 | Lecturas 85
Las proteínas RPA y Alt-RPA podrían estar detrás del origen y el tratamiento de la enfermedad de Huntington y la ataxia espinocerebelosa tipo 1
Fecha 03/11/2023 | Lecturas 263
Factores asociados al tiempo necesario para el diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en Brasil. Una encuesta poblacional en línea
Fecha 24/10/2023 | Lecturas 386
Hallan mayor riesgo de desarrollar Guillain-Barré tras la infección por COVID-19, que disminuye tras la vacuna de ARNm
Palabras Clave: COVID19 | Guillain-Barré | Vacuna ARNm
Fecha 20/10/2023 | Lecturas 384
Trastorno de la marcha del nivel superior como forma de presentación de una parálisis supranuclear progresiva: descripción de un vídeo caso
Fecha 01/09/2023 | Lecturas 552
El oxígeno normobárico puede ayudar a los pacientes a mejorar drásticamente tras una lesión cerebral
Fecha 12/07/2023 | Lecturas 1.383
Un dispositivo inalámbrico, que conecta cerebro y médula espinal, permite que un tetrapléjico vuelva a caminar de forma natural
Fecha 26/05/2023 | Lecturas 1.252
Identificado un nuevo trastorno genético en 21 pacientes de todo el mundo con síntomas de neurodesarrollo
Palabras Clave: MZAP4K4 | Neurodesarrollo | RAS
Fecha 28/04/2023 | Lecturas 411
Revelan una nueva vía potencial de aliviar los síntomas de la distrofia muscular de Duchenne
Fecha 11/04/2023 | Lecturas 1.170
Nuevo tratamiento con células madre de hidrogel repara el tejido cerebral lesionado
Fecha 04/04/2023 | Lecturas 762
Previenen la apoptosis de células nerviosas en las formas comunes de enfermedad neuronal motora y demencia
Palabras Clave: C9orf72 | Demencia frontotemporal | ELA
Fecha 03/03/2023 | Lecturas 1.311
Ataxia y neuropatía sensitiva de inicio en la edad adulta como manifestación clínica de mutaciones en el gen POLGC
Fecha 03/02/2023 | Lecturas 943
Terapia en espejo y de observación de la acción en niños con parálisis cerebral espástica unilateral: estudio de viabilidad
Fecha 14/12/2022 | Lecturas 308
La mutación de alfa-sinucleina, proteína estrechamente relacionada con el Parkinson, puede prevenir otra enfermedad neurodegenerativa
Fecha 09/12/2022 | Lecturas 604

MÉTRICAS 2023

Impact Factor:
0,8

CiteScore:
2,5

Otros datos de interés:

Porcentaje de aceptación de artículos: 30%

Media de tiempo a respuesta de aceptación definitiva: 24 días.
Nota: en 2023 el 50% de artículos recibieron respuesta definitiva en ≤ seis días
Publica con nosotros El comité editorial La revista y sociedades Regístrese para estar informado y/o acceder a los contenidos

Si ya es un usuario registrado en Neurologia, introduzca sus datos de inicio de sesión.


Rellene los campos para registrarse en Neurologia.com y acceder a todos nuestros artículos de forma gratuita
Datos básicos
He leído y acepto la política de privacidad y el aviso legal
Seleccione la casilla si desea recibir el número quincenal de Revista de Neurología por correo electrónico. De forma quincenal se le mandará un correo con los títulos de los artículos publicados en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir el boletín semanal de Revista de Neurología por correo electrónico. El boletín semanal es una selección de las noticias publicadas diariamente en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir información general de neurologia.com (Entrevistas, nuevos cursos de formación, eventos, etc.)
Datos complementarios

Se os solicita los datos de redes para dar repercusión por estos medios a las publicaciones en las que usted participe.

En cumplimiento de la Ley 34/2002, de 11 de julio, de Servicios de la Sociedad de la Información y de Comercio Electrónico (LSSI-CE), Viguera Editores, S.L.U. se compromete a proteger la privacidad de sus datos personales y a no emplearlos para fines no éticos.

El usuario otorga su consentimiento al tratamiento automatizado de los datos incluidos en el formulario. Los datos facilitados se tratarán siempre con la máxima confidencialidad, salvaguardando su privacidad y con los límites que establecen las leyes vigentes en España, y nunca se cederán a personas ajenas a la organización.

Usted tiene derecho a rectificar sus datos personales en cualquier momento informándolo a secretaria@viguera.com. También se le informa de la posibilidad de ejercitar el derecho de cancelación de los datos personales comunicados.



¡CONVIÉRTASE EN USUARIO PREMIUM DE NEUROLOGIA.COM!

Además, por convertirte en usuario premium, recibirá las siguientes ventajas:

  • Plaza asegurada en todos nuestros Másteres (www.ineurocampus.com)
  • Descuento del 5% en los cursos de “Actualización en Neurología”, la FMC que estará disponible próximamente en la web.
  • Descarga gratuita en formato PDF dos de las obras con más éxito publicadas por Viguera Editores:
    • Oromotors Disorders in childhood (M. Roig-Quilis; L. Pennington)
    • Manual de Neuropsicología 2ª ed. (J. Tirapu-Ustárroz; M. Ríos-Lago; F. Maestú)

El precio para hacerse Premium durante el periodo de un año es de 5€, que podrá pagar a continuación a través de una pasarela de pago seguro con tarjeta de crédito, transferencia bancaria o PayPal:

QUIERO HACERME PREMIUM

No deseo hacerme premium


QUIERO MATRICULARME

No deseo matricularme