Categoria: Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
El ejercicio muscular podría favorecer el crecimiento neuronal
Palabras Clave:
Ejercicio físico | ELA | Matriz extacelular | Mioquinas | Músculo esquelético | Neurona motora
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo | Neurociencia básica | Neurodegeneración
Fecha 19/11/2024 | Lecturas 50
Identifican síntomas del neurodesarrollo que indican trastornos genéticos
Fecha 18/10/2024 | Lecturas 553
Describen nuevos mecanismos en la neurodegeneración de la ataxia de Friedreich
Palabras Clave:
Ataxia de Friedreich | disfunción mitocondrial | Frataxina | Neuroinflamación | YG8-800
Fecha 11/10/2024 | Lecturas 15
La edición génica CRISPR-Cas9, combinada con HITI, ofrece un posible tratamiento contra la atrofia muscular espinal
Fecha 29/07/2024 | Lecturas 70
Paresia de una extremidad superior. Recuperación mediante observación de la acción más imaginería motora en pacientes con ictus crónico
Fecha 07/06/2024 | Lecturas 391
Es necesario abordar el infradiagnóstico de la neuropatía
Fecha 10/05/2024 | Lecturas 56
Epidemiología y caracterización molecular de las miopatías genéticas en adultos en una región del sureste de España
Categorias:
Calidad, Gestión y Organización Asistencial | Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
Fecha 03/05/2024 | Lecturas 232
Un circuito neuronal en la médula espinal permite el aprendizaje motor independiente del cerebro
Fecha 17/04/2024 | Lecturas 333
Miopatías RYR1 en la infancia: correlación fenotipo-genotipo e incidencia
Palabras Clave:
Canal de liberación de calcio | Miopatía de núcleo central | Músculo | Patrones de herencia | receptor de rianodina
Fecha 15/04/2024 | Lecturas 484
Miastenia gravis y enfermedad de Alzheimer: una asociación a estudio
Palabras Clave:
Acetilcolina | Alteraciones cognitivas | Demencia | Enfermedad de Alzheimer | Memoria | Miastenia gravis
Fecha 19/01/2024 | Lecturas 924
Casi la mitad de los niños con AME sienten dolor y llevan más de la mitad de su vida sufriéndolo
Fecha 18/01/2024 | Lecturas 118
Las proteínas RPA y Alt-RPA podrían estar detrás del origen y el tratamiento de la enfermedad de Huntington y la ataxia espinocerebelosa tipo 1
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo | Neurociencia básica | Neurodegeneración
Fecha 03/11/2023 | Lecturas 503
Factores asociados al tiempo necesario para el diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en Brasil. Una encuesta poblacional en línea
Categorias:
Calidad, Gestión y Organización Asistencial | Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo | Neurodegeneración
Fecha 24/10/2023 | Lecturas 436
Hallan mayor riesgo de desarrollar Guillain-Barré tras la infección por COVID-19, que disminuye tras la vacuna de ARNm
Fecha 20/10/2023 | Lecturas 771
Trastorno de la marcha del nivel superior como forma de presentación de una parálisis supranuclear progresiva: descripción de un vídeo caso
Palabras Clave:
Marcha | Parálisis supranuclear progresiva | Trastorno de la marcha del nivel superior | Trastorno del movimiento
Fecha 01/09/2023 | Lecturas 576
El oxígeno normobárico puede ayudar a los pacientes a mejorar drásticamente tras una lesión cerebral
Fecha 12/07/2023 | Lecturas 1.726
Un dispositivo inalámbrico, que conecta cerebro y médula espinal, permite que un tetrapléjico vuelva a caminar de forma natural
Fecha 26/05/2023 | Lecturas 1.380
Identificado un nuevo trastorno genético en 21 pacientes de todo el mundo con síntomas de neurodesarrollo
Fecha 28/04/2023 | Lecturas 474
Revelan una nueva vía potencial de aliviar los síntomas de la distrofia muscular de Duchenne
Fecha 11/04/2023 | Lecturas 1.199
Nuevo tratamiento con células madre de hidrogel repara el tejido cerebral lesionado
Fecha 04/04/2023 | Lecturas 1.075
MÉTRICAS 2023
Impact Factor:
0,8
CiteScore:
2,5
Otros datos de interés:Porcentaje de aceptación de artículos: 30%
Media de tiempo a respuesta de aceptación definitiva: 24 días.
Nota: en 2023 el 50% de artículos recibieron respuesta definitiva en ≤ seis días
Publica con nosotros
El comité editorial
La revista y sociedades
Regístrese para estar informado y/o acceder a los contenidos
