Categoria: Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo

RESULTADOS Artículos 580 Noticias 262 Agenda 0 Entrevistas 0

El factor neurotrófico derivado del cerebro, nueva estrategia terapéutica para la ataxia de Friedreich
Palabras Clave: Ataxia de Friedreich | BDNF | Frataxina
Fecha 11/04/2016 | Lecturas 23.454
Nuevo fármaco huérfano contra la amiloidosis familiar
Palabras Clave: Amiloidosis familiar | Tolcapona
Fecha 07/04/2016 | Lecturas 3.643
Caracterizan el perfil neuropsicológico y psicopatológico de pacientes con distrofia miotónica
Palabras Clave: Distrofia miotónica
Fecha 23/12/2015 | Lecturas 5.266
La resonancia magnética, clave para diferenciar una mielopatía espondilótica de una mielopatía inflamatoria
Fecha 16/12/2015 | Lecturas 10.780
CMT1A predomina en el diagnóstico molecular de neuropatías hereditarias
Palabras Clave: Charcot-Marie-Tooth | Neuropatía
Fecha 14/12/2015 | Lecturas 8.985
Emplean la ecografía para establecer la afectación del síndrome del túnel carpiano
Fecha 25/11/2015 | Lecturas 6.481
Terapia genética prometedora para la distrofia muscular de Duchenne
Fecha 23/11/2015 | Lecturas 11.047
La escala Egen Klassifikation, útil para cuantificar la involución de personas afectas de distrofia muscular
Fecha 26/10/2015 | Lecturas 7.260
La aplicación de radiofrecuencia puede mejorar el tratamiento de la neuralgia del trigémino
Fecha 31/08/2015 | Lecturas 12.035
Nueva diana terapéutica para la esclerosis lateral amiotrófica
Fecha 11/08/2015 | Lecturas 15.561
Revisión y puesta al día del síndrome de boca ardiente
Palabras Clave: Síndrome de boca ardiente
Fecha 06/07/2015 | Lecturas 6.531
Validan la versión española de una escala sobre atrofia muscular
Fecha 01/07/2015 | Lecturas 8.310
La esclerosis lateral amiotrófica podría estar provocada por hongos
Fecha 16/06/2015 | Lecturas 19.438
Un estudio vincula la enfermedad celíaca con la neuropatía
Palabras Clave: Celiaquía | Neuropatía
Fecha 15/06/2015 | Lecturas 9.544
Un comité de expertos elabora una guía para el seguimiento de la enfermedad de Pompe de inicio tardío
Fecha 08/05/2015 | Lecturas 6.893
Mayor prevalencia de trastornos de debilidad muscular en niños hispanos
Palabras Clave: Distrofias musculares
Fecha 26/03/2015 | Lecturas 10.439
El recambio plasmático terapéutico, eficaz en numerosos trastornos autoinmunes
Fecha 13/02/2015 | Lecturas 9.199
Variabilidad en la presentación clínica de la enfermedad de Pompe infantil: tratamiento con enzima recombinante humana
Fecha 12/12/2014 | Lecturas 11.290
Ventajas de incorporar la ultrasonografía al manejo del síndrome del túnel carpiano
Fecha 01/12/2014 | Lecturas 9.157
La resonancia magnética muscular, útil en el diagnóstico diferencial de las enfermedades neuromusculares
Palabras Clave: Distrofias | Resonancia magnética
Fecha 17/09/2014 | Lecturas 35.076

MÉTRICAS 2023

Impact Factor:
0,8

CiteScore:
2,5

Otros datos de interés:

Porcentaje de aceptación de artículos: 30%

Media de tiempo a respuesta de aceptación definitiva: 24 días.
Nota: en 2023 el 50% de artículos recibieron respuesta definitiva en ≤ seis días
Publica con nosotros El comité editorial La revista y sociedades Regístrese para estar informado y/o acceder a los contenidos

Si ya es un usuario registrado en Neurologia, introduzca sus datos de inicio de sesión.


Rellene los campos para registrarse en Neurologia.com y acceder a todos nuestros artículos de forma gratuita
Datos básicos
He leído y acepto la política de privacidad y el aviso legal
Seleccione la casilla si desea recibir el número quincenal de Revista de Neurología por correo electrónico. De forma quincenal se le mandará un correo con los títulos de los artículos publicados en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir el boletín semanal de Revista de Neurología por correo electrónico. El boletín semanal es una selección de las noticias publicadas diariamente en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir información general de neurologia.com (Entrevistas, nuevos cursos de formación, eventos, etc.)
Datos complementarios

Se os solicita los datos de redes para dar repercusión por estos medios a las publicaciones en las que usted participe.

En cumplimiento de la Ley 34/2002, de 11 de julio, de Servicios de la Sociedad de la Información y de Comercio Electrónico (LSSI-CE), Viguera Editores, S.L.U. se compromete a proteger la privacidad de sus datos personales y a no emplearlos para fines no éticos.

El usuario otorga su consentimiento al tratamiento automatizado de los datos incluidos en el formulario. Los datos facilitados se tratarán siempre con la máxima confidencialidad, salvaguardando su privacidad y con los límites que establecen las leyes vigentes en España, y nunca se cederán a personas ajenas a la organización.

Usted tiene derecho a rectificar sus datos personales en cualquier momento informándolo a secretaria@viguera.com. También se le informa de la posibilidad de ejercitar el derecho de cancelación de los datos personales comunicados.



¡CONVIÉRTASE EN USUARIO PREMIUM DE NEUROLOGIA.COM!

Además, por convertirte en usuario premium, recibirá las siguientes ventajas:

  • Plaza asegurada en todos nuestros Másteres (www.ineurocampus.com)
  • Descuento del 5% en los cursos de “Actualización en Neurología”, la FMC que estará disponible próximamente en la web.
  • Descarga gratuita en formato PDF dos de las obras con más éxito publicadas por Viguera Editores:
    • Oromotors Disorders in childhood (M. Roig-Quilis; L. Pennington)
    • Manual de Neuropsicología 2ª ed. (J. Tirapu-Ustárroz; M. Ríos-Lago; F. Maestú)

El precio para hacerse Premium durante el periodo de un año es de 5€, que podrá pagar a continuación a través de una pasarela de pago seguro con tarjeta de crédito, transferencia bancaria o PayPal:

QUIERO HACERME PREMIUM

No deseo hacerme premium


QUIERO MATRICULARME

No deseo matricularme