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Revista de Neurología (24 números al año) fomenta y difunde el conocimiento generado en lengua española sobre neurociencia, tanto clínica como experimental.

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Máster en Neurociencia Experimental y Clínica

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Noticias del día

Eficacia de las medidas de minimización de riesgos del ácido valproico: estudio de utilización del fármaco en Europa, análisis de datos de Españ... Fecha 07/12/2021 ● Lecturas 10
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Las vesículas sinápticas justifican el elevado gasto energético de las neuronas humanas, incluso en reposo Fecha 07/12/2021 ● Lecturas 14

Entrevistas

Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 32.224

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Listado de noticias de interés relacionadas con las neurociencias

Diciembre 13 2021

Máster en Sueño: Fisiología y Medicina, 16ª Ed.
Inicio de Matrícula

Barcelona, España

Enero 17 2022

Máster en Neurociencia Experimental y Clínica, 7ª Ed.
Inicio de Matrícula

Barcelona, España

Febrero 04 2022

XXXVIII REUNIÓN DE LA SOCIEDAD VALENCIANA DE NEUROLOGÍA

Valencia, España

Febrero 04 2022

XXXVIII Reunión Sociedad Valenciana de Neurología

Valencia, España

Febrero 04 2022

4th Pan American Parkinson and Movement Disorders Congress

Miami, Florida, EEUU

Febrero 24 2022

ACTRIMS Forum 2022

West Palm Beach, FL, EEUU

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Neuropediatría

Entidad Clínica Genética
Resultados Artículos 73 Noticias 36 Agenda 7
El recién descubierto Síndrome de Zaki provoca afectación neurológica prenatal Fecha 01/10/2021 ● Lecturas 1.330
Las mutaciones de GEMIN5 pueden ser causa de trastornos neurológicos raros en niños Fecha 28/05/2021 ● Lecturas 1.007
Identificadas nuevas variantes genéticas responsables de trastornos del neurodesarrollo Fecha 13/05/2021 ● Lecturas 267
Variables ambientales y genéticas relacionadas con las alteraciones del lenguaje Fecha 30/01/2017 ● Lecturas 1.428
Primer paciente con síndrome de Noonan y mutación en RIT1 descrito en España Fecha 09/11/2016 ● Lecturas 4.602
Descubren mutaciones asociadas al síndrome de Rett atípico Fecha 31/10/2016 ● Lecturas 6.550
Mutaciones autosómicas dominantes en IFIH1 también pueden causar el síndrome de Aicardi-Goutières Fecha 28/10/2016 ● Lecturas 3.645
El rimonabant, posible tratamiento para el síndrome X frágil Fecha 19/10/2016 ● Lecturas 5.601
La electroencefalografía ofrece información funcional en la detección temprana de la leucinosis neonatal Fecha 07/09/2016 ● Lecturas 4.252
Una nueva prueba ayuda a identificar enfermedades genéticas raras en recién nacidos Fecha 05/07/2016 ● Lecturas 7.154
Déficit de GTPCH 1 autosómico recesivo: importancia del análisis de los neurotransmisores en el líquido cefalorraquídeo Fecha 20/06/2016 ● Lecturas 3.784
Un nuevo síndrome asocia discapacidad intelectual y propensión a la obesidad Fecha 13/06/2016 ● Lecturas 7.428
Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher, un trastorno probablemente subestimado Fecha 01/06/2016 ● Lecturas 5.245
Las habilidades musicales de las personas con síndrome de Williams no están preservadas Fecha 03/05/2016 ● Lecturas 8.577
Una anomalía genética podría ser clave en el síndrome de Down Fecha 01/04/2016 ● Lecturas 4.986
Describen una nueva mutación en el síndrome de Aicardi-Goutières Fecha 07/03/2016 ● Lecturas 6.342
Importancia de la detección de trastornos neuropsiquiátricos para el diagnóstico de síndromes genéticos Fecha 07/01/2016 ● Lecturas 5.608
Los síndromes de microdeleción/microduplicación 3q29 se caracterizan por su heterogeneidad fenotípica Fecha 05/10/2015 ● Lecturas 6.883
Un caso excepcional de síndrome de Aicardi con malformación tipo Dandy-Walker Fecha 14/08/2015 ● Lecturas 8.461
Revisan el fenotipo de las deleciones intragénicas NRXN1 Fecha 23/03/2015 ● Lecturas 6.122
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