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Deben distinguirse las epilepsias extratemporales de los síndromes focales idiopáticos benignos de la infancia

Téllez-Zenteno JF, Wiebe S y López-Méndez Y Rev Neurol 2010; 51: 85-94
Fecha de publicación de la noticia 19/08/2010 | Fuente Redacción | Nº de lecturas de la noticia 30.949
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Las epilepsias extratemporales deben distinguirse de los síndromes focales idiopáticos benignos de la infancia, como ha quedado demostrado en un artículo publicado recientemente en Revista de Neurología. Dentro de este tipo de epilepsias, aproximadamente el 40% de los pacientes será refractario a tratamiento médico y requerirá la opción quirúrgica. Debido a la dificultad en la localización del foco epileptógeno y por la proximidad del foco a áreas de corteza elocuente, como el lenguaje, la función sensitiva o motora y la función visual, este tipo de epilepsias frecuentemente representan un reto para el médico y el cirujano.

La historia clínica es un elemento crucial en el diagnóstico y manejo de estos pacientes. El abordaje de pacientes refractarios requiere un equipo multidisciplinario con experiencia, que incluye neurólogos con especialidad en epilepsia y EEG, expertos en monitorización electroencefalográfica intracraneal, neurocirujanos con experiencia en cirugía de la epilepsia, neuropsicólogos y radiólogos con experiencia en RM estructural de alta definición y en estudios funcionales, como SPECT y PET. Los resultados quirúrgicos, aunque inferiores a las resecciones del lóbulo temporal, aún ofrecen un buen margen de beneficio para estos pacientes.
Palabras claveCirugía de epilepsiaEpilepsiaEpilepsia extratemporalEpilepsia intratable CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosTécnicas exploratorias

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