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La Agencia Europea de Medicamento (EMEA) recomienda retirar del mercado la veraliprida
Fecha de publicación de la noticia 27/07/2007 | Fuente Redacción | Nº de lecturas de la noticia 10.233
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La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha concluido que los
beneficios de la veraliprida no superan los riesgos que su uso comporta, con lo
que se retirarán todos los permisos para la producción de medicamentos que
contenían veraliprida en la Unión Europea.
La
veraliprida se usa bajo prescripción médica para tratar los sofocos asociados a
la menopausia. Funciona como un neuroléptico, ya que bloquea la actividad de la
dopamina. Aunque se desconocen las causas que provocan los sofocos, se sabe que
la dopamina está involucrada y la veraliprida reduce esos síntomas.
Desde 2005,
la veraliprida se comercializa en España. Debido a la aparición de numerosos
informes que presentaban los efectos secundarios que afectaban al sistema
nervioso, la autoridad reguladora de los medicamentos en España autorizó la
revisión del uso de la veraliprida. Este ejemplo fue seguido por otros países
en que la veraliprida estaba autorizada. En consecuencia, la EMEA ha realizado el estudio
del balance de los riesgos y beneficios del uso de la veraliprida.
Después
del estudio ha concluido que, además de tener una efectividad limitada en la
reducción de la frecuencia y la intensidad de los sofocos, los efectos
secundarios que puede producir (depresión, ansiedad, alteraciones del sueño,
temblores, discinesia) pueden continuar incluso tras retirar la
medicación.
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