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Calidad de vida y estigma social en pacientes con epilepsia

Salado-Medina V, López-Espuela F, Falcón-García A, Rico-Martín S, Gómez-Luque A, Casado-Naranjo I

Rev Neurol 2018; 67: 281-6

Fecha de publicación de la noticia 31/10/2018 | Fuente Redacción | Nº de lecturas de la noticia 1.923

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La epilepsia es una enfermedad crónica, con elevada prevalencia, cuya repercusión en la calidad de vida de las personas que la padecen se ve influida por factores como las características de la enfermedad, la presencia de comorbilidad, la percepción de estigma social y la adhesión al tratamiento.

Un estudio ha valorado la calidad de vida, el estigma social y la adhesión al tratamiento de pacientes con epilepsia en un área de salud española. Se trata de un estudio descriptivo, observacional y transversal que recogió datos sociodemográficos y clínicos. Se analizaron datos sobre la calidad de vida (Quality of Life in Epilepsy-10), el estigma social y la adhesión al tratamiento a través de diferentes cuestionarios.

Se contó con una muestra de 40 pacientes, con una media de edad de 42,43 ± 17,2 años y una media de edad de inicio de la epilepsia de 25,88 ± 16,81 años. El 55% eran mujeres. La puntuación en el cuestionario sobre calidad de vida fue de 19,28 ± 8,03 puntos para los hombres y 17,00 ± 7,69 para las mujeres, una diferencia no significativa. Tampoco se observaron diferencias significativas para el estigma social: media de 11,50 ± 13,47 puntos para los hombres y 6,00 ± 10,36 para las mujeres (p = 0,152). Según el cuestionario de adhesión terapéutica (Morisky-Green), el 70% de los pacientes fue cumplidor del tratamiento.

Según los autores, los pacientes con epilepsia estudiados mostraban una buena calidad de vida, que se atribuye a la buena adhesión y el cumplimiento del tratamiento. Se detecta una baja percepción de estigma social, aunque los pacientes tienden a ocultar el diagnóstico.
Palabras claveCalidad de vida Epilepsia Estigma social CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos