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Estudian las principales vías genéticas alteradas en la fibromialgia

Lukkahatai N, Walitt B, Deandrés-Galiana EJ, Fernández-Martínez JL, Saligan LN
J Pain Res 2018; 11: 2981-90
Fecha de publicación de la noticia 11/01/2019 | Fuente Redacción / SINC | Nº de lecturas de la noticia 6.749
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Un estudio ha descrito las principales vías genéticas alteradas en pacientes con fibromialgia. Los resultados permitirán la búsqueda de nuevas dianas terapéuticas y el reposicionamiento de fármacos que sean capaces de regular óptimamente los genes alterados y que minimicen los efectos secundarios.
Los resultados obtenidos provienen de la modelización de un estudio genético realizado en una cohorte de 28 mujeres de 28-55 años, diagnosticadas con fibromialgia según los criterios del Colegio Americano de Reumatología, en comparación con un grupo control de 19 voluntarias sanas de 28-51 años.
Los análisis mostraron que las tres vías genéticas alteradas más importantes se relacionan con la activación de células estrelladas hepáticas (adipocitos hepáticos), fosforilación oxidativa y patologías respiratorias tipo enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Aunque los datos son preliminares y difíciles de interpretar, parece confirmarse un papel de la vía de señalización del glutamato, un neurotransmisor con gran importancia en la fatiga crónica y en la depresión. También presentan una expresión alterada genes relacionados con la atenuación de la tasa metabólica y de las vías inflamatorias asociadas al interferón α, una citocina implicada en la regulación de la respuesta inmunitaria contra infecciones.
 
 Palabras claveFatiga crónicaFibromialgia CategoriasDolor

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