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Noticia

Tolerabilidad y efectos adversos del propofol en la prueba de Wada

12/03/2021 ● Redacción / Rev Neurol


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Un grupo de investigadores españoles ha desarrollado un estudio cuyo principal objetivo se ha centrado en la descripción de la tolerabilidad y los efectos adversos (EA) del uso de propofol para la prueba de Wada durante el estudio prequirúrgico de pacientes con epilepsia farmacorresistente.

Para el desarrollo del estudio, publicado en Revista de Neurología, se seleccionó a pacientes con diagnóstico de epilepsia estructural farmacorresistente consecutivos, quienes se sometieron a la prueba de Wada durante el estudio prequirúrgico en el período de junio de 2012 a mayo de 2019. Los pacientes fueron evaluados de manera retrospectiva. Los EA se describieron según la clasificación de Mikuni, modificada por Curot. Se analizaron las variables de sexo, edad, lateralidad del foco epiléptico, lateralidad del lenguaje, sustrato lesional, etiología y dosis de propofol administrada en busca de significación estadística.

Se estudió a un total de 74 pacientes, de los cuales 40 eran hombres (54%). Cuarenta y siete pacientes (63,5%) tuvieron al menos un EA. La dosis media de propofol fue de 9,23 mg. Los EA más frecuentes fueron lagrimeo, sudoración y ojo rojo, correspondientes al grupo I (57%). Un paciente desarrolló estado epiléptico convulsivo, EA importante no descrito anteriormente durante la prueba de Wada.

A modo de conclusión, el estudio destaca que la realización de la prueba de Wada con propofol ocasiona frecuentes efectos adversos leves, los cuales no impiden su finalización.
[Rev Neurol. 2021 Mar 1;72(5):151-156. doi: 10.33588/rn.7205.2020292.] J.I. Castro-Macías, S.P. Pérez-Reyes, R. García-Cazarez, M.C. Pérez-Careta, M.O. Díaz-Campos, D.L. Salazar-Hörner, Ó.U. Preciado-Gutiérrez, F. Ruíz-Velázquez.
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