La administración de Maresin-1 consigue reducir en ratones la inflamación en la esclerosis múltiple

27/04/2022 ● Redacción / J Neuroinflammation

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Un equipo liderado por el Institut de Neurociències de la Universidad Autónoma de Barcelona (INc-UAB) ha logrado reducir en ratones la inflamación crónica asociada a la esclerosis múltiple, administrando Maresin-1, un tipo de lípido mediador de la inflamación. El equipo de investigación ha constatado que estas sustancias mediadoras, encargadas de resolver el proceso inflamatorio cuando ya no resulta beneficioso, están minimizadas tanto en personas que padecen esclerosis múltiple como en los modelos animales de la enfermedad.

El estudio, publicado en Journal of Neuroinflammation, analizó muestras de pacientes con esclerosis múltiple y ratones modelos de la enfermedad, detectando que había una producción insuficiente tanto de Maresin-1 como de otros mediadores lipídicos que frenan la inflamación. Los niveles de estas sustancias inmunorresolutorias, casi indetectables, impedían detener el proceso inflamatorio. Asimismo, se puso de manifiesto que Maresin-1 ejercía efectos terapéuticos en los ratones, disminuyendo drásticamente la cantidad de citoquinas proinflamatorias, así como el número de células del sistema inmunitario tanto en médula espinal como en sangre. La administración del lípido de forma continuada en el tiempo, además, protegió a las neuronas de la desmielinización y mejoró los efectos de deterioro neurológico que causa la enfermedad.

Los investigadores concluyen que estos resultados sugieren que uno de los mecanismos que tiene el organismo para resolver la inflamación no funciona adecuadamente en pacientes con esclerosis múltiple, lo que podría explicar, en parte, los episodios de autoinmunidad que experimentan. [J Neuroinflammation. 2022 Feb 2;19(1):27. doi: 10.1186/s12974-022-02386-1.] Sánchez-Fernández A, Zandee S, Mastrogiovanni M, et al.

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Palabras clave Citoquinas Desmielinización Esclerosis múltiple Lípidos mediadores de la inflamación Maresin-1 Clasificado en Esclerosis múltiple

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