Factor Impacto 20190,562
Porcentaje de aceptación en 2019: 30%
En 2019 el 50% de artículos recibieron respuesta definitiva en <=10 días
Media de tiempo a respuesta definitiva en 2019: 32 días
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Noticias del día
Detectan alteraciones de la corteza cerebral en pacientes con enfermedad de Parkinson recién diagnosticadosFecha 24/02/2021 ● Lecturas 40
Los fitonutrientes de ciertos frutos podrían estimular la función cerebralFecha 24/02/2021 ● Lecturas 38
Entrevistas
Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)
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Revista de Neurología 33(S1)
Acercamiento diagnóstico y asesoramiento genético en el retraso mentalJ.I. Lao-VilladónigaFecha de publicación 01/10/2001 ● Descargas 629
Nuevos métodos de diagnostico del síndrome X frágil: estudio de la FMRP en sangre y peloF.J. Ramos-FuentesFecha de publicación 01/10/2001 ● Descargas 362
La prevención del síndrome X frágil mediante el diagnóstico prenatal genético: Ventajas y aspectos controvertidosM.I. TejadaFecha de publicación 01/10/2001 ● Descargas 302
Síndrome del cromosoma X frágil: menopausia precoz. Diagnóstico preimplantacional y preconcepcionalM. Milà-Recasens, J. MallolasFecha de publicación 01/10/2001 ● Descargas 351
Perfil neuropsicológico y conductual de los déficit de atención en el síndrome X frágilK. Cornish, F. Munir, J. WildingFecha de publicación 01/10/2001 ● Descargas 912
Aspectos psicolingüísticos en el síndrome del cromosoma X frágilC. Brun-Gasca, J. Artigas-PallarésFecha de publicación 01/10/2001 ● Descargas 572
Integración sensorial y síndrome X frágilE. GoldsonFecha de publicación 01/10/2001 ● Descargas 834
La comunicación del diagnóstico a las familias afectadas por el síndrome X frágilM. Carrasco-MairenaFecha de publicación 01/10/2001 ● Descargas 394
El síndrome X frágil: un modelo de la relación gen-cerebro-conductaP.J. Hagerman, R.J. HagermanFecha de publicación 01/10/2001 ● Descargas 596
Metilación y expresión del gen FMR1E. Pintado, F.J. MorónFecha de publicación 01/10/2001 ● Descargas 382
Investigación terapéutica: reactivación del gen FMR1 causante del síndrome X frágilP. Chiurazzi, G. NeriFecha de publicación 01/10/2001 ● Descargas 256