Efectos a corto plazo de la transección de la vía septohipocampal y del cerebrolysin sobre enzimas del sistema del glutatión en el cerebro de ratas
Introduction. The cholinergic neurones of the basal forebrain play an important part in cognitive activity and axotomy of these neurones leads to their retrograde atrophy. The nootropic drug, Cerebrolysin, can protect these neurones from neurodegeneration induced by axotomy. Oxidative damage to biomolecules often occurs in neurodegenerative processes. Objective. To determine whether transection of the septohippocampal bundle (fimbria-fornix, FF) and administration of Cerebrolysin induce alterations in antioxidant mechanisms. Material and methods. Four groups of rats were studied: Healthy, treated with physiological saline; healthy treated with Cerebrolysin (2.5 ml/kg daily for one week, intraperitoneally); FF- lesioned and pretreated with physiological saline, and with lesions and pretreated with Cerebrolysin. Twenty four hours after the lesion was produced, the activity of the enzymes glutathione S-transferase (GST), glutathione reductase (GRD) and glutathione peroxidase were measured in various cerebral areas. Results. The lesion caused reduced activity of the three enzymes in the hippocampus, and also in the activity of striatal GRD. Pretreatment with Cerebrolysin did not modify the enzymes in FF-lesioned rats, but did reduce the activity of hippocampal GST in healthy rats. Conclusions. The results show the sensitivity of enzymes of the glutathione system to denervation of the hippocampus, together with a modest effect of Cerebrolysin in this experimental paradigm
Objetivo Probar si la transección de la vía septohipocampal (fimbria-fórnix, FF) y la administración de cerebrolysin inducen alteraciones en los mecanismos antioxidantes. Material y métodos. Se estudiaron cuatro grupos de ratas: sanas tratadas con salina, sanas tratadas con cerebrolysin (2,5 ml/kg diariamente durante una semana, ip), lesionadas pretratadas con salina y lesionadas pretratadas con cerebrolysin. A las 24 horas de la lesión se midieron las actividades de las enzimas glutatión S-transferasa (GST), glutatión reductasa (GRD) y glutatión peroxidasa en varias áreas cerebrales.
Resultados La lesión provocó una disminución en la actividad de las tres enzimas en el hipocampo, así como en la actividad de la GRD estriatal. El pretratamiento con cerebrolysin no modificó las enzimas en los cerebros lesionados, pero disminuyó la actividad de la GST hipocampal de las ratas sanas.
Conclusiones Los resultados demuestran la sensibilidad de las enzimas del sistema del glutatión a la denervación en el hipocampo, así como un modesto efecto del cerebrolysin en este paradigma experimental
