Obtención y caracterización del beta-NGF murino. Aplicación en un modelo de envejecimiento cerebral
Introduction.ß-NGFisabasicproteinof118aminoacidswhichactsasatrophicfactorforsensoryandsympathetic neurons of the peripheral nervous system, and on cholinergic neurons of the anterior basal cerebrum. Objective. In view of the functional effects of ß-HGF and its possibilities as a therapeutic agent in neurodegenerative diseases, including Alzheimer’s disease, in this study our aim was to obtain, characterize and show the main results of the application of ß-NGFm in a model of cerebral ageing in rats with cognitive disorders. Material and methods. For the obtention of ß-NGFm we followed Mobley’s method as modified by Ebendal and used mouse submaxillary gland as a source of raw material. The characterization studies were carried out by application of seven techniques which allowed physicochemical characterization and demonstration of the biological activity of the product. Application of ß-NGF obtained under these conditions was carried out in a model of cerebral ageingandtheeffectsoftreatmentwereassessedbyconductstudies,measurementoftheactivityoftheenzymeacetylcholinesterase andstudyofneuralplasticity. Conclusions.Characterizationstudiescarriedoutontheß-NGFmshowedthattheproteinobtained consists of a mixture of molecules of ß-NGFm which are intact at their extreme N-terminal, and molecules which have lost the octapeptideoftheN-terminalpositionandshowsomemodificationincreasinghydrophobicity.Allthesespecieswererecognized immunologically by the specific antibody anti-NGFm and showed biological activity
Objetivo Atendiendo a los efectos funcionales del ß-NGF y su posibilidad como agente terapéutico en enfermedades neurodegenerativas, entre ellas la enfermedad de Alzheimer, en este trabajo nos hemos propuesto obtener, caracterizar y mostrar los principales resultados de la aplicación del ß-NGF murino (ß-NGFm) en un modelo de envejecimiento cerebral en ratas con trastorno cognitivo. Material y métodos. Para la obtención del ß-NGFm se siguió el método de Mobley modificado por Ebendal, y como fuente natural se utilizó glándula submaxilar de ratón. Los estudios de caracterización se realizaron por medio de la aplicación de siete técnicas que posibilitaron la caracterización fisicoquímica, así como la demostración de la actividad biológica de este producto. La aplicación del ß-NGFm obtenido en nuestras condiciones se efectuó en un modelo de envejecimiento cerebral y los efectos del tratamiento se evaluaron por estudios conductuales, medición de la actividad de la enzima acetil colino-esterasa y estudio de plasticidad neural.
Conclusiones Los estudios de caracterización realizados al ß-NGFm evidencian que la proteína obtenida está constituida por una mezcla de moléculas de ß-NGFm intactas en su extremo N-terminal y moléculas que han perdido el octapéptido de la posición N-terminal y presentan alguna modificación que aumenta su hidrofobicidad. Todas estas especies fueron reconocidas inmunológicamente por el anticuerpo específico anti-NGFm y mostraron actividad biológica
