Home / Volume 27 / Issue 155 / DOI: 10.33588/rn.27155.97147
Journal Browser
Volume | Year
Issue
Search
Obituary

Revisión de la epilepsia generalizada idiopática: epilepsia ausencias

Revisión de la epilepsia generalizada idiopática: epilepsia ausencias
Rev Neurol 1998 , 27(155), 125–132; https://doi.org/10.33588/rn.27155.97147
PDF (Español)
Cite
Abstract

We studied the clinical characteristics observed at diagnosis of the initial seizure in different types of epilepsy, particularly in idiopathic generalized epilepsy (IGE), and evaluated the importance of these in the classification of syndromes. The present study analyzes only those IGE initiated by absences leaving the cases initiated by GTC or myoclonic onset for a successive report. We observed differences between cases initiated by absences, those presenting simultaneously with absences and TCG, and those where TCG preceded the absences. Prognosis and evolution are considerably more favourable in cases initiated by absences than in cases with onset preceded by, or simultaneously with, other types of seizures. Besides this difference regarding evolution, it should also be emphasized that the form initiated by absences are more frequent in females, are generally pycnoleptic, appear more often in childhood with a second more moderate peak between 10 and 11 years of age, present more typical clinical-EEG characteristics, and the presence of previous febrile seizures is more notable 

Resumen
Los autores intentan valorar en la clasificación de los síndromes el diagnóstico previo del tipo de epilepsia y concretamente, en el caso que nos ocupa, de la epilepsia generalizada ideopática (EGI). En segundo lugar intentan valorar la importancia que tiene de cara a la valoración sindrómica el tipo de crisis inicial. En el presente estudio analizan únicamente las EGI iniciadas por ausencias, dejando para trabajos sucesivos los casos que comienzan por crisis TCG o bien por mioclonías. Este trabajo referente a la epilepsia iniciada por ausencias pone de manifiesto las diferencias existentes entre los casos de epilepsia ausencias iniciadas por ausencias o los iniciados simultáneamente por ausencias y TCG o aquellos casos en que las TCG hayan precedido a las ausencias. El pronóstico y la evolución son mucho más favorables en los casos iniciados por ausencias que en los casos de inicio simultáneo con otros tipos de crisis o precedidos por éstas. Además de esta diferencia respecto a la evolución, cabe señalar también que las formas iniciadas por ausencias presentan un predominio más claro por el sexo femenino, son generalmente picnolépticas, aparecen preferentemente en el niño con un segundo pico mucho más moderado entre los 10 y 11 años, y sus caracteres clínico-EEG son mucho más típicos, así como la presencia de crisis febriles previas es más notable
Keywords
Absence epilepsy
Evolution
New groups of syndromes according to form of onset
Palabras Claves
Epilepsia ausencias
Evolución
Nuevos grupos sindrómicos según la forma de inicio
Share
Back to top