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Manejo de las encefalopatías mitocondriales
Manejo de las encefalopatías mitocondriales
Rev Neurol 1998 , 27(156), 289–296; https://doi.org/10.33588/rn.27156.98088
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Abstract
Introducción En el manejo de las enfermedades mitocondriales, lo más importante es saber qué son las mitocondrias, cómo funcionan y qué patrón de herencia presentan las diferentes enfermedades que las afectan.

Desarrollo Se realiza una visión general de la función mitocondrial y su herencia. Se discute su clasificación clínica y bioquímica, revisándose los diferentes defectos que afectan la oxidación de los ácidos grasos, el metabolismo pirúvico y la cadena respiratoria. También se establece una clasificación de estas condiciones de acuerdo con su edad de comienzo. Un enfoque del diagnóstico, aspectos clínicos, hallazgos de laboratorio y tratamiento disponible es asimismo examinado. Se sugiere el uso de un banco de datos de condiciones neurometabólicas, en donde se describen con detalle más de 150 condiciones.

Conclusiones Utilizando la capacidad de búsqueda del programa, investigar la edad de comienzo, los síntomas, signos y hallazgos de laboratorio ayuda a encontrar el diagnóstico más probable en un niño dado, con su correspondiente manejo actualizado
Resumen
Introducción En el manejo de las enfermedades mitocondriales, lo más importante es saber qué son las mitocondrias, cómo funcionan y qué patrón de herencia presentan las diferentes enfermedades que las afectan.

Desarrollo Se realiza una visión general de la función mitocondrial y su herencia. Se discute su clasificación clínica y bioquímica, revisándose los diferentes defectos que afectan la oxidación de los ácidos grasos, el metabolismo pirúvico y la cadena respiratoria. También se establece una clasificación de estas condiciones de acuerdo con su edad de comienzo. Un enfoque del diagnóstico, aspectos clínicos, hallazgos de laboratorio y tratamiento disponible es asimismo examinado. Se sugiere el uso de un banco de datos de condiciones neurometabólicas, en donde se describen con detalle más de 150 condiciones.

Conclusiones Utilizando la capacidad de búsqueda del programa, investigar la edad de comienzo, los síntomas, signos y hallazgos de laboratorio ayuda a encontrar el diagnóstico más probable en un niño dado, con su correspondiente manejo actualizado
Keywords
Citopatía mitocondrial
Encefalomiopatía
Encefalomiopatías
Enfermedad mitocondrial
Enfermedades mitocondriales
Ictus isquémico parietal derecho
Manejo de desórdenes neurometabólicos
Mitocondria
Palabras Claves
Citopatía mitocondrial
Encefalomiopatía
Encefalomiopatías
Enfermedad mitocondrial
Enfermedades mitocondriales
Ictus isquémico parietal derecho
Manejo de desórdenes neurometabólicos
Mitocondria
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