Etiology of epilepsy in adolescents
Correspondencia: Dr. José M.ª Prats. Unidad de Neuropediatría. Hospital de Cruces. Plaza de Cruces, s/n. E-48903 Barakaldo, Vizcaya.
Objective: To review the etiology of epilepsies in adolescent patients treated at the Child Neurology Clinic, during the years 1995-1997.
Patients and methods: All 13 years old patients, or older, were selected and considered adolescents.
Results and conclusions: A total of 863 patients with epileptic seizures were reviewed. Among them, 225 were epileptic adolescents and another 8 were adolescents with a single seizure or with several seizures clustering into a single event. Among the former, 163 suffered from partial epilepsy and 62 from generalized epilepsy. Partial epilepsies were distributed as: idiopathic (69), remote symptomatic (49) and cryptogenic (45). Generalized epilepsies were: idiopathic (22), cryptogenic (16) and cryptogenic-remote symptomatic (24). The latter included the Lennox-Gastaut syndrome, West syndrome, polymorphic epilepsy, etc. The etiology of these patients and related literature are reviewed in order to study the proper nosologic location of these entities.
Pacientes y métodos Se seleccionaron aquellos pacientes con edades superiores a 13 años, considerándolos a partir de esa edad como adolescentes. Resultados y conclusiones. De un total de 863 pacientes afectados por crisis epilépticas en nuestra consulta, se encuentran 225 adolescentes con crisis epilépticas y 8 más con crisis única o varias crisis seguidas, constituyendo un solo evento. De los primeros, 163 presentaban una epilepsia focal y 62 una epilepsia generalizada. De las epilepsias focales, 69 eran idiopáticas, 49 orgánicas y 45 criptogénicas. Los afectos de epilepsia generalizada fueron 62, de los que 22 eran idiopáticas, 16 criptogénicas y 24 orgánicas y criptogénicas (síndromes de Lennox-Gastaut, de West, epilepsia polimorfa, etc.). Se revisa la literatura al respecto y se discuten las diversas causas etiológicas y su ubicación nosológica
