Cuadro clínico de los trastornos de la migración neuroblástica
Introduction Neuroblastic migration disorders currently occupy a prominent place among the numerous causes of symptomatic epilepsy and alterations in neurological development, mainly in children. Development Although their manifestations have been considered nonspecific, the clinical picture of migration disorders is becoming more and more precisely defined and in some cases they can be grouped into syndromes. As these disorders are diagnosed more frequently during life, thanks to the great advances in recent years in neuroimaging technology and molecular genetics, it is possible to monitor these patients in a more detailed and targeted manner and for a longer period of time, when they are detected early. Conclusions In the present work we review the clinical manifestations of some important disorders of neuroblastic migration: lissencephaly type I and type II, pachygyria, schisencephaly, polymicrogyria and heterotopias of special location such as periventricular nodular heterotopias and subcortical band heterotopia or 'double cortex' syndrome.
Desarrollo A pesar de que sus manifestaciones se han considerado inespecíficas, el cuadro clínico de los trastornos de la migración se define cada vez con mayor precisión y en algunos casos se pueden agrupar en síndromes. A medida que estos trastornos se diagnostican con mayor frecuencia en vida, gracias a los grandes avances de los últimos años en la tecnología de neuroimagen y de la genética molecular, es posible realizar la observación de estos pacientes de forma más detallada y dirigida y durante más tiempo, cuando se detectan tempranamente.
Conclusiones En el presente trabajo revisamos las manifestaciones clínicas de algunos trastornos importantes de la migración neuroblástica: lisencefalia tipo I y tipo II, paquigiria, esquisencefalia, polimicrogiria y heterotopías de localización especial como las heterotopías nodulares periventriculares y heterotopía subcortical en banda o síndrome de ‘corteza doble’
