INTRODUCTION Stroke is a pathophysiological heterogeneous syndrome with numerous genetic influences. DEVELOPMENT. Previous populational studies had demonstrated the familial correlation. The parental history of stroke has been associated with stroke in the descendant with a significant relative risk of 2. A study of mono- and dizygotic twins found a fivefold risk of stroke among monozygotic compared with dizygotic. Other modifiable and non-modifiable risk factors are involve in cerebrovascular disease. Recently, the gene that codifies the angiotensin converting enzyme has been determine. An insertion/deletion polymorphism of was associated with increased levels of angiotensin converting enzyme. ApoE4 and high levels of homocysteine has been reported as a risk factors for cerebral infarction. Apoptotic mechanisms have recently been discovered in rats models of ischemia. Caspases inhibitors have shown a reduction of 40% in the cerebral infarction area. CONCLUSION. The purpose of this work is to analyze the genetic factors that constitute an influence in stroke

Introducción El ictus es un síndrome de fisiopatogenia heterogénea con numerosos efectos genéticos.

Desarrollo Estudios poblacionales anteriores han demostrado una correlación familiar. El antecedente de ictus de los padres se ha relacionado con ictus en los hijos con un significativo riesgo relativo de 2. En un estudio de mellizos mono y dicigóticos se encontró un riesgo cinco veces superior entre monocigóticos comparado con los dicigóticos. Recientemente, se ha descubierto el gen que codifica la enzima convertidora de angiotensina. Un polimorfismo de inserción/eliminación estaba relacionado con niveles aumentados de la enzima convertidora de angiotensina. La ApoE4 y niveles altos de homocisteína se han descrito como factores de riesgo de infarto isquémico. Recientemente, se han descubierto asimismo mecanismos apoptóticos en modelos de isquemia en ratas. Los inhibidores de las caspasas han mostrado una reducción del 40% en el área del infarto cerebral.

Conclusión En este trabajo se analizan los factores genéticos que influyen en el ictus